Forscher an der Universität von Chicago haben dass ein vor kurzem entdeckter biologischer Prozess gefunden, der als sumoylation bekannt ist -- bis jetzt wahrscheinlich Active nur im Kern -- auch nahe der Oberfläche der Zelle, in der es mindestens eins und vielleicht viele Arten Proteine regelt, tritt die Lieferung eines neuen Ziels für die Entwicklung von neuen Drogen auf.
Die Entdeckung, veröffentlicht im Punkt am 8. April 2005 der Zapfen Zelle, beantwortet eine Frage, die hinsichtlich der fünfziger Jahre zurückgeht: Wie steuern Zellen die Hintergrundbewegung von Kaliumionen durch die Zellmembran? Dieser Prozess ist wichtig, weil der Fluss von Kaliumionen bestimmt, ob „erregbare“ Zellen im Gehirn, im Inneren und in der Skelettmuskulatur „Feuer,“ nervöse Antriebe, die Gedanken, werden Herzschläge und Basketball aussendend, eintaucht.
„Wir fanden, dass ein klein-studierter Prozess das sumoylation rief, vorher verbunden mit Kernproteinen, sind aktiv und wesentlich außerhalb des Kernes an der Plasmamembran,“ sagte Studie Steven Goldstein Autor, M.D., Ph.D., Professor und Vorsitzender von Kinderheilkunde und Direktor des Instituts für Molekulare Pädiatrische Wissenschaften an der Universität von Chicago. „Dieses fügt ein neues Kapitel dem Buch von hinzu, wie Zellen Ionenkanalfunktion steuern: umschaltbare Peptidverbindung.“
Ionenkanäle sind- in jeder Zelle im menschlichen Körper. Sie sind hochstrukturierte Tunnels durch die Membransperren, die im Inhalt der Zelle anhalten und trennen sich die Zelle von der Außenwelt. Ionenkanäle lassen Ionen wie Kalium, Natrium und Kalzium herein und heraus fließen und also sind Schlüsselregler vieler grundlegenden Prozesse in der Biologie.
„Ionen sind das Bargeld der zellulären Welt,“ erklärtes Goldstein. „Zellen montieren einige Ionen, andere, die sie sich entladen. Ionen werden gespeichert, ausgegeben und ausgetauscht.“
„Zelluläre Solvenz,“ fügte er, „die Fähigkeit, auf die Auslöseimpulse zu reagieren, die Leben sind, ist ganz über den Ausgleich zwischen Ionen Innere und Außenseite jede Zelle hinzu. Allmähliche als Almosen verteilen heraus oder plötzlicher Zufluss von Ionen durch Ionenkanäle sind- die Basis für jene zellulären Aktivitäten, die uns Gedanken, Anblick, Geschmäcke, Töne und unsere Fähigkeit geben umzuziehen.“
„Infolgedessen,“ fügt er hinzu, „Zellen steuern diese Vorgänge so sorgfältig, wie wir unsere Finanzen überwachen, der ist, warum so viele der stärksten Vermittlungen wir verwenden, um sich für Kanal des Ziels eins oder ein anderes unserer Patienten zu interessieren Ionen.“
Goldsteins Team entdeckte das Baumuster des Ionenkanals bekannt als Kanäle des Hintergrundes (oder Lecks) Kaliumin den Hefezellen im Jahre 1995 und in den Fruchtfliegen im Jahre 1996. Obgleich Kaliumleck zuerst in den fünfziger Jahren beschrieben wurde, als es erkannt wurde, um Erregung von Nerven zu steuern, war der Grund für Leck nicht vorher verstanden worden.
Der erste menschliche Klon dieses Kanals, K2P1, erzeugte viel Aufregung, sagte Goldstein, aber niemand könnte viel über es lernen, weil es immer schien, stumm zu sein. „Dieses entmutigte viele Leute.“
Das Problem war, dass irgendeine versteckte Vorrichtung den Kanal zum Schweigen brachte und die Rohrleitung einsteckte, aber keine bekannte Methode der Kanalregelung schien mit einbezogen zu werden.
Goldstein und Kollegen fingen an, sumoylation zu vermuten [Sue-mähen-e-LAGE-meiden Sie]. In diesem Prozess befestigt ein Enzym ein kleines Peptid, das SUMO genannt wird (für kleines ubiquitin Ähnliches Modifiziererprotein) auf ein anderes Protein. Das Vorhandensein des SUMOS ändert, wie das zweite Protein arbeitet.