シカゴ大学の研究者はことが sumoylation として知られている最近検出された生物学的過程分りました -- 今まで核でだけアクティブであると考えました -- また、新しい薬剤の開発に新しいターゲットを提供することは蛋白質をの少なくとも 1 つそして多分多くの種類調整するセルの表面の近くに発生します。
ジャーナルセルの 4 月 8 日 2005 日問題で出版される発見は 50 年代に遡る質問に答えます: セルはどのように細胞膜を渡るカリウムイオンの背景の動きを制御しますか。 このプロセスは重要でカリウムイオンの流れがかどうか頭脳、中心および骨格筋 「火の 「興奮しやすい」セル定めるので」、思考、ハートビートおよびバスケットボールのダンクになる神経質な衝動を送信します。
「私達は小さ調査されたプロセスが前に核蛋白質と関連付けられた sumoylation を、呼出したことがですアクティブ分り、血しょう膜で核の外で必要」、シカゴ大学で分子小児科科学のための協会の小児科の調査著者スティーブンを言いました Goldstein、 M.D.、 Ph.D。、教授および議長およびディレクター。 「これは本にセルがイオンチャネル機能をどのようにの制御するか新しい章を追加します: 可逆ペプチッド連結」。
イオンチャネルは人体のあらゆるセルにあります。 それらは細胞含有物で保持する外部からセルを分ける膜の障壁を通って堅く制御されたトンネルです。 イオンチャネルはカリウム、ナトリウムおよびカルシウムのようなイオンがそして流れるようにし、従って生物学の多くの基本的なプロセスの主調整装置です。
「イオン細胞世界の通貨」、は説明された Goldstein です。 「セルはあるイオンを、排出する他集めます。 イオンは保存され、使われ、そして交換されます」。
「細胞弁済能力」、彼はイオン内部および外側間のバランスについて答える、 「生命である刺激に機能、あります完全に各セル付け加えました。 イオンチャネルを通したイオンの漸進的な分け与えるか、または突然の流入は移動する私達に思考、視力、好み、音および私達の機能を」。与えるそれらの細胞作業のための基礎です
「従って最も有効な調停のそう多数が私達の患者のターゲット 1 または別イオンチャネルを気遣うのに私達」。はなぜ使用するかである」、彼は付け加えます、私達が私達の財政を見ると 「セルこれらの処置を注意深く制御します、
Goldstein のチームは 1995 年にイースト菌と 1996 年にミバエの背景 (か漏出) カリウムチャネルとして知られていたイオンチャネルの種類を検出しました。 カリウムの漏出が神経の刺激を制御することを認識した 50 年代に最初に記述されていたが漏出の理由は前に理解されてしまいませんでした。
このチャネル、 K2P1 の最初の人間のクローンは、大量の興奮を生成しました、 Goldstein は言いましたが、無言だった常にようであるので誰もそれについての多くを学ぶことができませんでした。 「これは落胆させました多くの人々を」。
問題は隠されたメカニズムがパイプラインを差し込むチャネルを沈黙させていたがチャネルの規則の知られていた方法は含まれなかったようですことでした。
Goldstein および同僚は sumoylation を疑い始めました [スー刈 e 位置避けて下さい]。 このプロセスでは、酵素は別の蛋白質に SUMO と (小さい ubiquitin そっくりの変更子蛋白質のために) 呼出される小さいペプチッドを接続します。 相撲の存在は第 2 蛋白質がどのように作用するか変えます。
Goldstein のチームはセル表面の中で最初に相撲活用の酵素が血しょう膜で豊富だったことを、ちょうど示しました。 それらは次にこれが起こったときにそれが K2P1 チャネルの特定の部品に相撲を追加したこと、そしてチャネルは完全に無声だったことを示しました。 別の酵素が相撲の札を、しかし除去したときに、イオンはチャネルを通って流れ始めました。