原纤维形状是朊毒体张力和交叉形式朊毒体传染的基本类型

对朊毒体，感染蛋白质的新的研究在 “疯狂的母牛”疾病和 Creutzfeld 雅各布疾病后在人，建议朊毒体的能力在一个种类传染其他种类取决于这个朊毒体生产的含毒物丝状纤维的形状。 在事宜的二个研究出现于日记帐细胞的 4月 8日问题。

虽然研究建议从一个种类的朊毒体很少传染其他种类，有些科学家相信破坏了物种障碍，当 Creutzfeld 雅各布疾病的一个新版本发表了于人在牛海绵状脑病或 “疯狂的母牛”疾病以后几种最近流行病。 从那以后，对朊毒体疾病传输的障碍在种类之间的 “涌现了作为一个主要公共卫生问题”，根据埃里克琼斯和 Witold 案件西部预留大学 Surewicz。

朊毒体疾病由正常朊毒体蛋白质的 misfolded 变形造成，综合到称淀粉质原纤维的纤维状缠结并且导致致命浪费脑组织。 异常地被折叠的蛋白质看上去作为传染物质，传输疾病，不用一条脱氧核糖核酸或核糖核酸染色体例如病毒。 虽然疾病朊毒体似乎通过束缚到他们和迫使他们承担传染正常朊毒体异常配置，研究员保持不定关于传染确切的分子详细资料。

更早的研究识别许多 “劳损”在哺乳动物和酵母种类间的疾病朊毒体。 研究员认为这些张力可能由在朊毒体的基础氨基酸顺序上的区别定义。 在此方案下，疾病传输是可能在与相似的朊毒体氨基酸顺序的种类之间。

但是一些奥秘挡了路： 有些单个怀有了导致不同的疾病结果的几不同的朊毒体张力，即使所有朊毒体共享同一个氨基酸顺序。 有时，在一个种类上的一个唯一氨基酸变化能完全地更改其能力传染找到的一个以前 “禁地”种类、 Surewicz 和同事。

在日记帐分子细胞去年发布的研究中， Surewuicz 和同事也显示出，在动物之间的一个 “preseeding 的”进程用不同的朊毒体氨基酸顺序可能克服物种障碍。 例如，鼠标朊毒体原纤维通常传染不是人，但是仓鼠。 但是，当鼠标朊毒体被带领了进入与仓鼠朊毒体淀粉质原纤维的联络，鼠标原纤维一个新菌珠涌现了以这个能力传染不是仓鼠，但是人。 新的鼠标张力有氨基酸顺序和原始鼠标张力，但是完全不同的感染功能一样。

在朊毒体的基本级的微观观察帮助下在人的，鼠标和仓鼠、琼斯和 Surewicz 发现它是淀粉质原纤维的特定形状，而不是氨基酸顺序，可能允许从一个种类的朊毒体传染别的。

在第二个细胞研究中，加州大学的乔纳森 Weissman 和同事，旧金山得出了在他们的实验的同一个结论与酵母。 他们也发现朊毒体淀粉质原纤维的特殊形状是这个决定因素酵母的一个种类是否可能传染另一个酵母种类。

正进入与 preseeded 鼠标原纤维的案件，在 Saccharomyces Cerevisiae 酵母的特殊原纤维形状允许朊毒体传输对假丝酵母 albicans 酵母。 传输活动导致假丝酵母可能反过来传染酵母菌的朊毒体原纤维一个新菌珠。

虽然原纤维形状看来是这个决定的传染性系数，氨基酸顺序是重要的，因为它定义了朊毒体可能采用的一套可能的首选原纤维形状， Weissman 说。 与相似的氨基酸顺序的种类共享重叠的套形状，帮助解释与共有的顺序的种类为什么有这个能力互相传染。

Surewicz 说在他们的研究的下一个步骤将将检查原纤维形状区别在更加高分辨率。 他们的实验也使用了哺乳动物的朊毒体蛋白质的一个缩短的版本，他们如此希望很快测试在全长蛋白质的原纤维系数。

琼斯和 Surewicz 也注意到，新的发现提供 “这个不稳定的可能性”被重复的交叉形式传输活动也许最终创建朊毒体可能缩小以前单独动物之间的传染差距象人，并且麋和鹿，遭受朊毒体疾病叫慢性萎缩病的原纤维张力。

Surewicz 重点，然而，在种类之间的朊毒体传染是少见的。 “幸运地，传输通过吃是非常无效的。 有数十万个牛海绵状脑病案件，例如和许多人显示在被感染的牛肉产品，但是非常不同的 Creutzfeld 雅各布少量事例”。

他说 “必须有运作防护的结构那里，但是我们不知道什么他们是”。

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