原纖維形狀是朊毒體張力和交叉形式朊毒體傳染的基本類型

對朊毒體，感染蛋白質的新的研究在 「瘋狂的母牛」疾病和 Creutzfeld 雅各布疾病後在人，建議朊毒體的能力在一個種類傳染其他種類取決於這個朊毒體生產的含毒物絲狀纖維的形狀。 在事宜的二個研究出現於日記帳細胞的 4月 8日問題。

雖然研究建議從一個種類的朊毒體很少傳染其他種類，有些科學家相信破壞了物種障礙，當 Creutzfeld 雅各布疾病的一個新版本發表了於人在牛海綿狀腦病或 「瘋狂的母牛」疾病以後幾種最近流行病。 從那以後，對朊毒體疾病傳輸的障礙在種類之間的 「湧現了作為一個主要公共衛生問題」，根據埃里克瓊斯和 Witold 案件西部預留大學 Surewicz。

朊毒體疾病由正常朊毒體蛋白質的 misfolded 變形造成，綜合到稱澱粉質原纖維的纖維狀纏結并且導致致命浪費腦組織。 異常地被摺疊的蛋白質看上去作為傳染物質，傳輸疾病，不用一條脫氧核糖核酸或核糖核酸染色體例如病毒。 雖然疾病朊毒體似乎通過束縛到他們和迫使他們承擔傳染正常朊毒體異常配置，研究員保持不定關於傳染確切的分子詳細資料。

更早的研究識別許多 「勞損」在哺乳動物和酵母種類間的疾病朊毒體。 研究員認為這些張力可能由在朊毒體的基礎氨基酸順序上的區別定義。 在此方案下，疾病傳輸是可能在與相似的朊毒體氨基酸順序的種類之間。

但是一些奧秘擋了路： 有些單個懷有了導致不同的疾病結果的幾不同的朊毒體張力，即使所有朊毒體共享同一個氨基酸順序。 有時，在一個種類上的一個唯一氨基酸變化能完全地更改其能力傳染找到的一個以前 「禁地」種類、 Surewicz 和同事。

在日記帳分子細胞去年發布的研究中， Surewuicz 和同事也顯示出，在動物之間的一個 「preseeding 的」進程用不同的朊毒體氨基酸順序可能克服物種障礙。 例如，鼠標朊毒體原纖維通常傳染不是人，但是倉鼠。 但是，當鼠標朊毒體被帶領了進入與倉鼠朊毒體澱粉質原纖維的聯絡，鼠標原纖維一個新菌珠湧現了以這個能力傳染不是倉鼠，但是人。 新的鼠標張力有氨基酸順序和原始鼠標張力，但是完全不同的感染功能一樣。

在朊毒體的基本級的微觀觀察幫助下在人的，鼠標和倉鼠、瓊斯和 Surewicz 發現它是澱粉質原纖維的特定形狀，而不是氨基酸順序，可能允許從一個種類的朊毒體傳染別的。

在第二個細胞研究中，加州大學的喬納森 Weissman 和同事，舊金山得出了在他們的實驗的同一個結論與酵母。 他們也發現朊毒體澱粉質原纖維的特殊形狀是這個決定因素酵母的一個種類是否可能傳染另一個酵母種類。

正進入與 preseeded 鼠標原纖維的案件，在 Saccharomyces Cerevisiae 酵母的特殊原纖維形狀允許朊毒體傳輸對假絲酵母 albicans 酵母。 傳輸活動導致假絲酵母可能反過來傳染酵母菌的朊毒體原纖維一個新菌珠。

雖然原纖維形狀看來是這個決定的傳染性系數，氨基酸順序是重要的，因為它定義了朊毒體可能採用的一套可能的首選原纖維形狀， Weissman 說。 與相似的氨基酸順序的種類共享重疊的套形狀，幫助解釋與共有的順序的種類為什麼有這個能力互相傳染。

Surewicz 說在他們的研究的下一個步驟將將檢查原纖維形狀區別在更加高分辨率。 他們的實驗也使用了哺乳動物的朊毒體蛋白質的一個縮短的版本，他們如此希望很快測試在全長蛋白質的原纖維系數。

瓊斯和 Surewicz 也注意到，新的發現提供 「這個不穩定的可能性」被重複的交叉形式傳輸活動也許最終創建朊毒體可能縮小以前單獨動物之間的傳染差距像人，并且麋和鹿，遭受朊毒體疾病叫慢性萎縮病的原纖維張力。

Surewicz 重點，然而，在種類之間的朊毒體傳染是少見的。 「幸運地，傳輸通過吃是非常無效的。 有數十萬個牛海綿狀腦病案件，例如和許多人顯示在被感染的牛肉產品，但是非常不同的 Creutzfeld 雅各布少量事例」。

他說 「必須有運作防護的結構那裡，但是我們不知道什麼他們是」。

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