Bextra ritirato dal servizio, forti avvisi sugli antidolorifici popolari

Gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno pubblicato gli avvisi che la maggior parte dei antidolorifici popolari possono danneggiare il cuore, lo stomaco e l'interfaccia ed hanno detto il gigante farmaceutico Pfizer di ritirare Bextra un antidolorifico best-seller.

I contrassegni per molti antidolorifici di prescrizione gradiscono Celebrex, Mobic, Naprosyn, Motrin, Voltaren e più di un'altra dozzina di droghe presto porteranno gli avvisi espliciti circa i rischi del cuore e perfino le pillole non quotate in borsa popolari come Advil e Aleve dovranno specificare i rischi a cuore, allo stomaco ed all'interfaccia sui contrassegni del prodotto.

I risultati Recenti negli studi fatti su Bextra e su Celebrex, entrambi da Pfizer e da Vioxx, fatto da Merck, hanno indicato una forte implicazione che aumentano i rischi di attacchi di cuore e di colpi e che suggerisce che i più vecchi antidolorifici potessero agire similmente, FDA hanno detto che sembra possibile che tutte droghe nella classe conosciuta come gli anti-infiammatori non steroidei causassero i simili problemi.

Il Dott. Steven Galson, direttore provvisorio del centro di FDA per le droghe dice che pensano che questi rischi si applichino a tutte queste droghe e sebbene ci possano essere alcune differenze, hanno concluso che ci non sono abbastanza dati per allineare i rischi delle droghe. Galson ha sottolineato che le pillole antidolorifiche non quotate in borsa popolari sono sicure se catturato brevemente e nelle dosi basse. Nè Tylenol nè l'aspirina è influenzata dagli avvisi.

Medici devono stare più attenti nella pubblicazione delle prescrizioni per coloro che ha artrite o è nel dolore cronico e deve ora chiedere notizie sui problemi del cuore o dello stomaco di un paziente.