Published on April 10, 2005 at 3:21 PM
Una variante comune del gene è stata identificata come il fattore di rischio dietro una serie di malattie comuni dai ricercatori a Karolinska Institutet ed il Centro per Medicina Molecolare (CMM), Stoccolma, Svezia. Fino ad un quarto della popolazione ha potuto essere commovente.
I Ricercatori nei campi della malattia cardiovascolare, del reaumatismo e del MS hanno indicato insieme che c'è un fattore di rischio comune per queste circostanze. È il primo gene identificato per collegare le malattie autoimmuni con le malattie cardiovascolari.
“Questa variante del gene può quindi essere una di singole più grandi cause genetiche delle malattie complesse con le componenti infiammatorie,„ dice Fredrik Piehl, professore associato a Karolinska Institutet e ricercatore al CMM. “C'è egualmente una probabilità che altre malattie egualmente sono influenzate da questa variante del gene. La scoperta può ora piombo ai sistemi diagnostici più affidabili ed ai migliori trattamenti per tantissimi pazienti.„
La variante del gene in primo luogo è stata identificata in un modello animale e poi è stata studiata in una serie di gruppi pazienti per accertare di se ci fosse un collegamento alle malattie umane. I ricercatori hanno scoperto che la gente con la variante ha corso un maggior rischio di per cento 20-40 di sviluppare il reaumatismo, il MS o un infarto miocardico. La variante del gene è egualmente comune: i 20-25 per cento stimato della popolazione la portano.
La scoperta rivela un nuovo campo di applicazione per gli statins, droghe catturate solitamente ai più bassi livelli del colesterolo. Gli Statins sono stati indicati per diminuire l'attività in questo gene e per produrre così gli effetti antinfiammatori. Gli Statins ora sono stati provati sui pazienti del MS e sono stati dimostrati per essere utili in questo modo stesso.
La variante malattia-associata del gene piombo ad una riduzione della produzione di una serie di proteine di difese immunitarie. Alcuni virus e batteri egualmente sono stati osservati per influenzare il gene nel tentativo d'eludere il sistema immunitario, una strategia impiegata, per esempio, dai virus che causano l'AIDS, il herpes e l'epatite.
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