Published on April 10, 2005 at 3:21 PM
Общий вариант гена был определен как фактор риска за несколькими общих заболеваний научными работниками исследования на Karolinska Institutet и Центре для Молекулярной Медицины (CMM), Стокгольма, Швеци. До четверти населенности смогл быть трогнут.
Исследователя в полях сердечнососудистого заболевания, ревматизма и MS совместно показали что общий фактор риска для этих условий. Это первый определенный ген для того чтобы соединить аутоиммунные заболевания с сердечнососудистыми заболеваниями.
«Этот вариант гена может поэтому быть одной из одиночных самых больших генетических причин сложных заболеваний с воспалительными компонентами,» говорит Фридриху Piehl, адъюнкту-профессору на Karolinska Institutet и исследователю на CMM. «Также шанс что другие заболевания также повлияны на этим вариантом гена. Открытие может теперь вести к более надежным диагностикам и более лучшим обработкам для огромное количество пациентов.»
Вариант гена сперва был определен в животной модели и после этого был изучен в нескольких терпеливейших групп для того чтобы установить если было соединение к людским заболеваниям. Исследователя открыли что люди с вариантом работали риск процентов 20-40 большой начинать ревматизм, MS или инфаркт миокарда. Вариант гена также общий: оцененный 20-25 процентов населенности носит его.
Открытие показывает новую зону применения для statins, снадобиь обычно принимаемых к более низким уровням холестерола. Были показаны, что уменьшают деятельность в этом гене и таким образом производят Statins анти--воспалительные влияния. Statins теперь были испытани по пациенты MS и были продемонстрированы, что будут полезны в этом очень путе.
Заболевани-связанный вариант гена водит к уменьшению в продукции нескольких иммунных протеинов обороны. Наблюдали, что влияют на Некоторые вирусы и бактериями также ген в попытке уклоняться иммунная система обороны, стратегия используемая, например, вирусами которые причиняют СПИД, герпес и гепатит.
http://info.ki.se/ki/
5f822c11-ac68-4bb5-8b04-8d8d8b592d96|0|.0