Published on April 10, 2005 at 3:21 PM
公用基因變形確定作為在一定數量的常見病後的風險系數由 Karolinska 的 Institutet 和中心研究科學家分子醫學的 (CMM)，斯德哥爾摩，瑞典。 至人口四分之一能受影響。
心血管疾病、風濕病和 MS 的域的研究員一起向顯示有這些情況的公用風險系數。 它是鏈接自體免疫病的第一個被識別的基因以心血管疾病。
因此 「此基因變形可能是其中一個複雜疾病的唯一最大的基因原因與激動的要素的」，在 Karolinska Institutet 副教授和研究員說腓特烈 Piehl，在 CMM。 「也有機會其他疾病也是受此基因變形的影響的。 這個發現可能現在導致更加可靠的診斷和更好的處理很大數量的患者的」。
基因變形在動物設計在很多病人群首先被識別然後被學習查明是否有連結對人力疾病。 研究員發現有這個變形的人們冒開發風濕病、 MS 或者心肌梗塞的 20-40% 更加巨大的風險。 基因變形也是公用的： 估計 20-25% 的人口運載它。
這個發現顯示新的應用領域斯塔京的，藥通常服對更低的膽固醇。 斯塔京顯示減少在此基因的活動和因而導致抗發炎作用。 斯塔京在 MS 患者現在被測試了和被展示是有利的用這樣。
疾病關聯基因變形導致對一定數量的免疫辯護蛋白質的生產的減少。 有些病毒和細菌也被觀察影響這個基因為逃避免疫防禦系統，導致艾滋病、疱疹和肝炎的病毒使用的，例如，方法。
http://info.ki.se/ki/
5f822c11-ac68-4bb5-8b04-8d8d8b592d96|0|.0