Ang isang US-humantong-internasyonal na pangkat ng mga siyentipiko may natuklasan kung paano ang deadliest na malarya parasito ay magagawang sa "itago" mula sa immune system ng katawan.
Ang koponan ng pananaliksik, siyentipiko mula sa Howard Hughes Medical Institute sa Maryland at ang Weatherall Institute of molecular Medicine, Oxford, sabi ni na ang patuloy na pagbabago ng isang parasito, Plasmodium falciparum, ang hitsura ng isang protina na ito deposito sa nahawaang cell.
Propesor Chris Newbold, sabi ng Weatherall Institute ng molekular Medicine ang mga ito ay lumaki upang magkaroon ng isang mahaba buhay dahil ito ay na sa paligid ng may sapat na katagalan upang mabuhay sa isang lamok bago ito ay ipinadala sa isang tao at ito ay na ito sa pamamagitan ng patuloy na pagbabago ng bersyon ng isang protina na kilala bilang PfEMP1 na deposito sa ibabaw ng mga nahawaang cell.
Ito ay nangangahulugan na ang tao na immune system ay hindi magkaroon ng sapat na oras upang simulan ang paggawa ng mga antibodies laban sa protina bago ang limatik na ang mga pagbabago sa hitsura nito. Ang koponan Ang sabi ni pagkatuklas na maaaring humantong sa mga bagong avenues para sa pananaliksik ng gamot.
Malarya sanhi ng higit sa 300 milyong mga matinding sakit at hindi bababa sa isang milyong mga pagkamatay sa bawat taon, karamihan sa mga ito sa pagbuo ng bansa.
Propesor Chris Newbold sabi ni ito ay lumaki upang magkaroon ng isang mahaba buhay dahil ito ay na sa paligid ng may sapat na katagalan upang mabuhay sa isang lamok bago ito ay ipinadala sa isang tao at ito ay na ito sa pamamagitan ng patuloy na pagbabago ng bersyon ng isang protina na kilala bilang PfEMP1 na deposito sa ibabaw ng mga nahawaang cell at sabi pa hindi sapat ay naunawaan tungkol sa ang mga mekanika ng limatik.
Siyentipiko na alam na ng isang pamilya ng mga genes na kilala bilang var kontrol sa produksyon ng PfEMP1, at Naglalaman ang genome ang malarya parasito ay ng hindi bababa sa 50 var genes, ngunit isa lamang ay ipinahayag sa anumang naibigay na oras, pagbibigay tumaas sa isang solong bersyon ng ang PfEMP1 protina.