マウスの研究はレバーがボディの 「よい」コレステロールのほとんどを作り出すかもしれないことを予想外提案しまそれをかもしれません日のヘルプの科学者人間のこの中心保護の分子のレベルを上げるために新しい処置を開発する見つけます。
臨床調査のジャーナルの 5 月問題では、航跡の森林大学医科大学院からの研究者および同僚はマウスで人々のまれな病気 - タンジールの病気を模倣する遺伝子目標とを使用したプロジェクトで報告します。 この遺伝病の人々は事実上 「よい」コレステロールを作り出しません。
「マウスの調査で、私達はレバーが高密度脂蛋白質の約 80% のもとである、または血 (HDL)で循環する 「よい」コレステロール」はジョン S. Parks、 Ph.D を。、航跡の森林大学バプテストの医療センターの部分である医科大学院からの上級研究員、言いましたこと最初の限定的な証拠を提供しました。 レベルを上げるために 「理解することは HDL がどのようにについての新しい処置の作り出されるか詳細を原因となることができます」。
タンジールの病気についての詳細を学ぶことはより少なく厳しいコレステロールの無秩序の人々を助けることができますと Parks は言いました。 HDL の低水準は心臓発作の高いリスクと総コレステロール値が正常である時でさえ、関連付けられます。
タンジールの病気の人々に HDL の生産にかかわる遺伝子 (ABCA1) で突然変異があります。 すべての遺伝子のように、 ABCA1 は製造する蛋白質を通して効果を出します。 ABCA1 蛋白質は多くの体の部位にあります、従って特定のティッシュが HDL の生産にかかわるずっと科学者は不確実です。 彼らはレバーが ABCA1 のハイレベルのために重要な役割をそこに担ったことを疑いました。
学ぶために HDL がどのようにについての作り出されるか彼らの仮説をテストし、詳細を、研究者は意味するレバーの ABCA1 遺伝子なしでマウス開発しましたレバーは HDL を作り出すことができないことを。 研究者はこれらのマウスの HDL のレベルを測定し、 HDL の集中が正常なマウスにより低かった 80% ことが分りました。 マウスはまたタンジールの病気の患者ように、トリグリセリドのハイレベルがありました。
今まで、科学者は考えま HDL の形成が - 発生したと主に 1 つの器官から来ますよりもむしろ…ボディ全体。 彼らは例えばそれのいくつかが血管の壁で製造されることを、確認します。
「HDL がどのようにのボディで製造され、 HDL の単一の最も重要なソースとしてマウスモデルにレバーを確立するかこれらの結果深く私達の概念を」、は言いました公園、病理学の教授を変えます。
公園は見つけることが薬剤の開発で重要であることができることを言いました。 「私達が HDL のレベルを上げたいと思えばそれはと」、彼言いましたレバーを目標とする薬剤に焦点を合わせる意味を成すかもしれません。
公園はまれな病気についての詳細を学ぶことが重要で新しい情報のどのようにの原因となる場合があるかタンジールの病気への研究がよい例であることを言いました。
「まれな無秩序の基本的なメカニズムを調査した場合頻繁に学びます他のアプリケーションがある性質からのレッスンをと」、彼は言いました。
例えば、科学者は ABCA1 遺伝子がアルツハイマー病および前立腺癌の役割を担うかもしれないことを学びました。 公園および同僚はこれらの病気に於いての ABCA1 の役割についての詳細を学ぶために他の科学者と協力することを望みます。
それらはまた血管の壁で作り出される HDL とレバーで作り出される HDL の効果を比較しプロジェクトを始めています。
「私達は」言った公園をレバーの HDL を対容器の壁のそれを作り出すことができないマウス作り出すことができないマウスの心臓病のレベルを見ます。
現在の研究の公園の同僚は Chapel Hill にノースカロライナの大学、医科大学院バンクーバー、カナダおよびメリーランド大学のブリティッシュ・コロンビアの大学からあります。
研究は健康のある各国用協会、健康の研究のカナダの協会、健康の研究のためのミハエルスミス基礎、ブリティッシュ・コロンビアおよびユーコン準州の Saal Van Zwangenberg の基礎、ネザーランド中心の基礎および中心および打撃の基礎によってサポートされました。
タンジールの病気は病気が最初に検出されたヴァージニアの海岸の沖で島の指名されます。 病気は極めてまれです。 1992 年現在で、 50 以下のケースは世界的に識別されました。
http://www.wfubmc.edu/