הסרת TYSABRI מן השוק זמן קצר לאחר השקתו צפויה להגדיל בדיקה של תרופות דומות אחרות בפיתוח עבור טרשת נפוצה (MS), אומר ECRI , מוביל, שירותי בריאות עצמאי סוכנות המחקר.
TYSABRI, אחד מקומץ של נוגדנים חד שבטיים (מבז) תחת מחקר כתרופה כי היה לווסת את המערכת החיסונית, אושרה לשיווק בנובמבר 2004 תחת המזון והתרופות האמריקני של האמריקני (FDA) תהליך אישור מואץ. זה היה עולה לטיפול בטרשת נפוצה התקפית. עם זאת, התרופה היתה הוריד לשוק בתחילת 2005 כי בניסויים קליניים היו שני מקרים מאושרים (אחד קטלנית) של leukoencephalopathy multifocal פרוגרסיבית (PML), הפרעה נדירה קטלנית לעתים קרובות מערכת העצבים. במאמץ להבין טוב יותר את הסיכונים של PML, יצרנים של התרופה (חברת Biogen IDEC ו Elan) המדינה כי הם ייעוץ מומחים מובילים. התוצאה של דיונים אלה ישמשו כדי לקבוע אפשרי חניכה מחדש של מינון בניסויים קליניים וזמינות מסחרית בעתיד, על פי חברות.
בתחזית שלה טכנולוגיה בריאות, משאב מקוון האופק סריקה למנהלים הבריאות ועל המתכננים הטכנולוגיה, ECRI מזהה כי גם אם חוזר TYSABRI לשוק, אפקטים קטלני שלה עשויה למתן את נכונותו של הרופא לרשום את זה. ECRI גם צופה כי חששות האחרונות העלו על הבטיחות של תרופות ה-FDA אחרות שהיו מהשוק עשויה לצנן את השימוש בתרופה זו אם היא מחזירה לשוק.
עם זאת, ECRI צופה כי אם מבז לעשות בסופו של דבר להוכיח בטוח לטיפול בטרשת נפוצה, הם יהיו עניין רב עבור יישומים אחרים, כי הם יכולים לשמש שמתמקדים אורגניזמים מחלות וסוגים אחרים של מולקולות הנמצאות בגוף כגון הורמונים, חומרים מדבקים, רעלים, וחלבונים על פני השטח של תאים נורמליים או הנוכחים ייחודי על פני השטח של תאים סרטניים.