Borttagningen av Tysabri från marknadsföra snart, efter dess inledning har förväntats till förhöjningscrutinyen av andra liknande droger i utveckling för multipelsclerosisen (MS), något att säga ECRI, leda, oberoende hälsovårdforskningbyrå.
Tysabri en av monoclonal antikroppar för en handfull (MAbs) under studie som en drog, som skulle, modulerar immunförsvaret, var godkänd för att marknadsföra i November 2004 under det processaa accelererade godkännandet för U.S.-Mat (FDA) och DrogAdministrationens. Det indikerades som en behandling för relapsing MS. Emellertid drogs drogen av marknadsföra i tidig sort 2005, därför att i kliniska försök det fanns två bekräftade fall (ett som är dödligt) av progressivt multifocal leukoencephalopathy (PML), en sällsynt och vanligt dödlig nervsystemoordning. I ett försök att förbättra förstå att riskerar av PML, drog producenter (Biogen Idec och Elan Korporation) påstår att de konsulterar ledande experter. Resultatet av dessa diskussioner ska är van vid bestämmer möjlighetbeträffande-påbörjande av att dosera i kliniska försök och framtida reklamfilmtillgänglighet, enligt företagen.
I dess Vård- TeknologiPrognos känner igen en on-line horisont-scanning resurs för sjukvårdledare och teknologiplanners, ECRI det om även Tysabri går tillbaka till marknadsföra, dess potentiellt dödligt verkställer kan blanda en läkare villighet för att ordinera den. ECRI förutsäger också att nya bekymmer som lyfts över säkerheten av andra FDA-godkända droger, som återtogs från marknadsföra kan fukta utilization av denna drog, om den går tillbaka till marknadsföra.
Emellertid förutsäger ECRI att, om MAbs bevisar slutligen kassaskåpet för behandling av MS, de ska är av store intresserar för andra applikationer, därför att de kan vara van vid uppsätta som mål specifikt sjukdomorganismer, och andra typer av molekylar grundar i förkroppsliga liksom hormon, smittsamma vikter, toxins, och proteiner på ytbehandla av det normalaceller eller det unikt närvarande på ytbehandla av cancerceller.