Published on April 11, 2005 at 3:56 PM
Исследователя от Центра для Людской Генетики на Университете Бремена делали важное шаг вперед в понимая росте тумора.
В недавнем вопросе Американского Журнала Патологии, исследователя Бремена сообщают их заключения на сигнализируя вызванной молекуле «Высоким Протеином B1 Группы Удобоподвижности» (HMGB1). По Мере Того Как сигнал посланный протеинами клеток HMGB1 тумора наводит пускать ростии кровеносных сосудов которые поставляют туморы с кислородом, таким образом повышающ рост тумора.
Туморы не могут выдержать независимо от организма их хозяина, где они растут как дармоеды. Сродно к нормальным клеткам, клеткам тумора нужна адекватняя поставка кислорода и питательных веществ для их выживания и пролиферации. Туморы обычно не превышают 1 до 2 mm в диаметре адекватно быть поставленным окружающими капиллярами. Однако, механизмы существуют позволяющ туморам отжать эти ограничения: они посылают вне angiogenetic сигналы, т.е. молекулы которые наводят пускать ростии новых капилляров проксимальных к тумору для того чтобы обеспечить его с кислородом и необходимыми питательными веществами.
В частности уточненная стратегия используемая туморами для того чтобы отжать ограничение размера теперь была открына командой во главе с научных работников людской geneticist Jörn Bullerdiek на Университете Бремена. Стратегия начинает с зоной тумора который, должного к отсутсвию кислорода, охарактеризован смертью клеток. HMGB1 выпущено от этих некротических клеток и подач как сигнал опасности который вызывает капилляры для того чтобы вырасти в тумор. Таким Образом, даже мертвые клетки тумора поддерживают свою способность вырасти.
HMGB1 также теперь учтено целью для терапевтических подходов направленных на уменьшение васкулярной поставкы туморов. Преграждать angiogenetic сигнала, например антителами, смогл уменьшить рост клетки тумора и распространять туморов.
http://www.uni-bremen.de/
44be568e-7435-4af0-b758-122fd1d231cf|0|.0