Le cellule staminali Cardiache vengono più vicino alla clinica

Il laboratorio del beneficiario Kenneth Chien di MDA all'Università di California-San Diego annunciata in un'emissione recente della Natura che i sui ricercatori hanno scoperto nei cuori dei mouse, dei ratti e degli esseri umani un nuovo tipo di cellula staminale che può stare bene ad una cella cardiaca matura.

Chien dice che queste sono le celle reali che formano il cuore durante lo sviluppo fetale e che il suo gruppo le ha identificate per la presenza di proteina chiamata islet-1.

le cellule staminali Muscolo-Specifiche (conosciute come i myoblasts o le celle myogenic del precursore) lungamente sono state conosciute per popolare il tessuto del muscolo scheletrico durante vita e per muoversi in quando le riparazioni sono necessarie. Ma fino ad oggi, è stato creduto che il cuore non contenesse tali celle dopo la nascita.

Sebbene il numero delle celle di islet-1-bearing, cardioblasts definiti dai ricercatori, sia piccolo (500 - 600 in giovani ratti), possono essere persuase per moltiplicarsi in milioni in laboratorio.

“I risultati sono significativi entrambi come nuovo modello per studiare la malattia di cuore umana e sviluppare i trattamenti potenziali,„ Chien dice.

In uno studio separato, i ricercatori all'Università di Louisville (KY.) e l'Istituto Universitario Medico di New York nel Valhalla hanno trattato i cuori nocivi del ratto con le cellule staminali cardiache (celle diverse da Chien) consegnate in un vaso sanguigno importante. I cuori del ratto, nocivi da un bloccaggio in un'arteria importante, hanno mostrato il vantaggio significativo dalle celle iniettate.

Nell'emissione dell'8 marzo degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze, i ricercatori scrivono, “Questo studio dimostra che CSCs [cellule staminali cardiache] è efficace una volta consegnate in un modo clinicamente pertinente.„

Poiché la gente con le malattie genetiche avrebbe cellule staminali cardiache con le anomalie genetiche, le loro proprie celle dovrebbero subire la modifica genetica prima di essere reinjected in tutto lo scenario futuro del trattamento. O, le celle erogarici potrebbero essere usate.

http://www.mdausa.org