Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Hjärt- stemceller kommer närmare klinik

Published on April 12, 2005 at 10:29 AM · No Comments

Laboratoriumet av MDA-övertagaren Kenneth Chien på Universitetar av Kalifornien-San Diego som meddelas i ett nytt, utfärdar av Naturen, att dess forskare har upptäckt i hjärtorna av möss, tjaller och människor en ny typ av stemcellen som kan bli en hjärt- cell för mogna.

Chien något att säga dessa är de faktiska cellerna som bildar hjärtan under foster- utveckling, och som hans grupp har identifierat dem av närvaroen av ett protein som kallas islet-1.

Muskel-Närmare detalj stemceller (som är bekant som myoblasts eller myogenic precursorceller) long har long varit bekant att befolka skeletal liv för muskelsilkespapperalltigenom och till flyttningen i, när reparerar, är nödvändiga. Men till för en tid sedan, troddes det att hjärtan inte innehöll sådan celler efter födelse.

Även Om numrera av islet--1-bearingceller, dubbat cardioblasts av forskarna, är liten (500 till 600 i barn tjaller), kan de lirkas för att multiplicera in i miljoner i labbet.

”Är rönet viktigt båda som ett nytt modellerar till studiemänniskahjärtsjukdomen och att framkalla potentiella behandlingar,” Chien något att säga.

I en separat studie behandlade forskare på Universitetar av Louisville (Ky.) och New York den Medicinska Högskolan i Valhalla skadadt tjaller hjärtor med hjärt- stemceller (olika celler från Chiens) som levererades in i ett ha som huvudämneblodkärl. Tjallahjärtorna som är skadada vid en blockering i en ha som huvudämneartär som visas viktigt, gynnar från de injicerade cellerna.

I Mars 8 utfärda av Förfaranden av MedborgareAkademin av Vetenskaper, forskarna skriver, ”Denna studie visar att CSCs [hjärt- stemceller] är effektiv, när de levereras i ett clinically relevant sätt.”,

Därför Att folket med skulle genetiska oordningar har hjärt- stemceller med genetiska abnormalities, måste deras skulle egna celler att genomgå genetisk ändring, innan de reinjecteds i något framtida behandlingscenario. Eller kunde donor celler användas.

http://www.mdausa.org