Published on April 12, 2005 at 10:29 AM
MDA 受讓人在其研究員在鼠標、匯率和人的重點發現了乾細胞的新類型可能成為成熟心臟病細胞本質的最近問題宣佈的加利福尼亞聖地亞哥大學的肯尼斯 Chien 實驗室。
Chien 說這些是形成這個重點在胚胎發育期間，并且他的組通過稱小島1 的蛋白質出現鑒別他們的實際細胞。
肌肉特定乾細胞 (叫作 myoblasts 或生肌的前體細胞) 長期知道填寫骨骼肌組織在生活中和移動在，當維修服務是需要的時。 但是近來，相信這個重點沒有在誕生以後包含這樣細胞。
雖然小島 1 軸承細胞，由研究員的取綽號的 cardioblasts 的數量，是小的 (500 到 600 在幼小匯率)，他們可以被哄騙倍增到百萬在實驗室裡。
「發現是重大的兩個作為學習人力心臟病的一個新的設計，并且開發潛在的處理」， Chien 說。
在一個單獨研究中，路易斯維爾大學的研究員 (Ky。) 和紐約山東醫學院在英靈殿對待損壞的匯率重點與心臟病乾細胞 (從 Chien 的不同的細胞) 被提供到一支主要血管。 匯率重點，損壞被在一條主要動脈的封鎖，顯示了從被注射的細胞的重大的福利。
在國家科學院的行動的 3月 8日問題，研究員寫， 「此研究顯示出， CSCs [心臟病乾細胞] 是有效的，當傳送以一個臨床相關方式」。
由於有遺傳障礙的人們會有與遺傳性異常的心臟病乾細胞，他們自己的細胞將必須在給再注射進行基因修改在所有將來的處理方案前。 或者，能使用施主細胞。
http://www.mdausa.org
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