Advance στη γενετική του λαγόχειλο και λυκόστομα

Λαγόχειλο ή / και υπερώας παραμένει μια από τις πιο κοινές γενετικές ανωμαλίες στον κόσμο. Αυτό συμβαίνει όταν οι πλευρές του προσώπου ασφάλεια αφύσικα σε ένα αναπτυσσόμενο έμβρυο, με αποτέλεσμα ένα ακατάλληλο χείλη και / ή της οροφής του στόματος.

Παρά το γεγονός ότι σχιστίες μπορεί να επισκευαστεί σε διάφορους βαθμούς με πολλαπλές χειρουργικές επεμβάσεις, οι ερευνητές έχουν πολύ καιρό χαράξει μια πιο λεπτομερή κατανόηση της αναπτυξιακής διαδικασίας για να μάθετε πώς να αποτρέψει την κατάσταση ή πιο αποτελεσματικά να την αντιμετωπίσουμε.

Προς το σκοπό αυτό, οι επιστήμονες έχουν συντάξει μια αυξανόμενη λίστα των γονιδίων και των προϊόντων τους σε πρωτεΐνες που, όταν μεταβάλλονται, παίζει ρόλο στην πρόκληση σχιστίες.

Στο 15 Μαρ τεύχος του περιοδικού Ανάπτυξης, NIDCR υποτρόφους και οι συνεργάτες του αναφέρουν την ανακάλυψη των δύο γονιδίων που είναι πιθανό να έχουν ρόλο στον ανθρώπινο clefting.

Τα γονίδια είναι οι εξής: BMP4, μέλος της λεγόμενης πρωτεΐνης μορφογενετικών των οστών (BMP) οικογένεια που ρυθμίζουν μεσοκυττάρια επικοινωνία κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης, και Bmpr1a, ο υποδοχέας για την BMP4 πρωτεΐνη.

Οι επιστήμονες αναφέρουν επίσης ότι Bmp σηματοδότησης σε γενικές γραμμές έχει διακριτές λειτουργίες για τη διαμόρφωση του χείλους και της δευτεροβάθμιας ουρανίσκο.

Στο χείλος, το Bmp σηματοδότησης φαίνεται να λειτουργεί ως σήμα επιβίωσης να επηρεάσει το χρονοδιάγραμμα του προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου. Στη δευτερογενή ουρανίσκο, BMP σηματοδότηση ρυθμίζει την παραγωγική ικανότητα των κυττάρων που προορίζονται να αποτελέσουν τη στέγη του στόματος. Για να διαβάσετε περισσότερα για αυτή τη μελέτη, κάντε κλικ εδώ .

http://www.nidcr.nih.gov