Published on April 12, 2005 at 10:35 AM
唇裂和/或腭裂仍然在世界上最常見的出生缺陷之一。它發生時，面對雙方融合在發育中的胎兒異常，導致畸形的嘴唇和/或屋頂的嘴。
雖然可以修復不同程度多次手術的裂縫，研究人員一直追求的發育過程的更詳細的了解，以了解如何防止病情或更有效地治療。
為此，科學家已編制了越來越多的基因和蛋白產品，改變的時候，發揮的作用，造成裂。
在3月15日發行的期刊發展，NIDCR承授和他的同事報告發現的兩種基因，可能會在涉及人類 clefting。
基因是：BMP4，所謂的骨形態發生蛋白（BMP）的家庭，在胎兒發育間的溝通，規範的成員，和Bmpr1a，BMP4蛋白的受體。
科學家們還報告說，BMP一般信號在不同的功能，形成唇和繼發腭。
BMP信號在唇，似乎作為一種生存信號的行為，影響程序性細胞死亡的時間。在二級腭，BMP信號調節的，是注定要形成口的屋頂細胞的增殖能力。要閱讀關於這項研究的詳細信息，請點擊這裡。
http://www.nidcr.nih.gov
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