Het Farmaceutische bedrijf Pfizer vrijwillig op de markt trekt Cox-2 geneeskunde Bextra van de markt van Nieuw Zeeland na een verzoek van Medsafe terug om distributie op te schorten en brengt, en zal herinneren progressief aan levering van Bextra van groothandel en apotheekplanken in de loop van de volgende dagen.
Zei de Belangrijkste Technische Specialist van Medsafe Dr. Stewart Jessamine vandaag geïnformeerd Medsafe van Pfizer het vrijwillig Bextra (valdecoxib), na gelijkaardige terugtrekking in de V.S., Europa en Canada zou terugtrekken.
Samen met andere Cox-2 inhibitors, wordt de veiligheid van Bextra herzien reeds toe te schrijven aan zorgen over mogelijk cardiovasculair risico, (hartaanval of slag), wanneer het nemen van deze producten.
In Het Verleden de week hebben de Verenigde Staten Food and Drug Administration (FDA) de mening gegeven dat de risico's om Bextra te gebruiken belangrijker dan zijn voordelen zijn omdat Bextra gelijkaardige cardiovasculaire risico's als andere Cox-2 geneesmiddelen en een hoger risico van ernstige ongunstige huidreacties heeft. Na deze aankondiging Medsafe, samen met andere regelgevers, vroeg Pfizer om distributie en marketing Bextra van de markt vrijwillig op te schorten om verder overzicht van het risico toe te staan: voordeel van dit product.