Pharmazeutisches Unternehmen Pfizer entnimmt freiwillig die Cox-2 Medizin Bextra vom Neuseeland-Markt, der einem Antrag von Medsafe folgt, Verteilung und Marketing zu verschieben und wird Zubehör von Bextra nach und nach von den Großhandel- und Apothekenregalen in den nächsten Tagen erinnern an.
Allgemeiner Technischer Spezialisten-Dr. Stewart Jessamine Medsafe sagte Pfizer heute informiertes Medsafe, das es freiwillig Bextra (valdecoxib) entnehmen würde und folgen würde ähnlichen Abzügen in den US, Europa und Kanada.
Zusammen mit anderen Hibitoren Cox-2 ist die Sicherheit von Bextra bereits in der Überprüfung wegen der Sorgen um mögliche kardiovaskuläre Gefahr, (Herzinfarkt oder Vektor), wenn sie diese Produkte nimmt.
In der letzten Woche haben die Vereinigten Staaten (FDA) Food and Drug Administration die Meinung ausgedrückt, dass die Gefahren der Anwendung von Bextra seinen Nutzen überwiegen, weil Bextra ähnliche kardiovaskuläre Gefahren als andere Medizin Cox-2 und eine höhere Gefahr von ernsten nachteiligen Hautreaktionen hat. Nach dieser Mitteilung Medsafe, zusammen mit anderen Reglern, bat Pfizer, Verteilung und Vermarkten Bextra vom Markt freiwillig zu verschieben, um weitere Zusammenfassung der Gefahr zu erlauben: Nutzen dieses Produktes.