La ditta farmaceutica Pfizer sta ritirando volontariamente Cox-2 la medicina Bextra dal servizio della Nuova Zelanda che segue una richiesta da Medsafe di sospendere la distribuzione e l'introduzione sul mercato e richiamerà le offerte di Bextra progressivamente dagli scaffali della farmacia e della vendita all'ingrosso durante i prossimi giorni.
Il Dott. Tecnico Principale Stewart Jessamine dello Specialista di Medsafe ha detto oggi Pfizer Medsafe che informato stava ritirando volontariamente Bextra (valdecoxib), seguente i simili ritiri negli STATI UNITI, Europa ed il Canada.
Con altri inibitori Cox-2, la sicurezza di Bextra è già allo studio dovuto le preoccupazioni circa il rischio cardiovascolare possibile, (attacco di cuore o colpo) quando cattura questi prodotti.
Nella settimana passata gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno espresso l'opinione che i rischi di usando Bextra superano i sui vantaggi perché Bextra ha i simili rischi cardiovascolari come altre medicine Cox-2 e un elevato rischio delle reazioni avverse serie dell'interfaccia. A Seguito di questo annuncio Medsafe, con altri regolatori, ha chiesto a Pfizer di sospendere volontariamente Bextra della commercializzazione e di distribuzione dal servizio per permettere ulteriore esame del rischio: vantaggio di questo prodotto.