Puhuessaan Institute of Physics Conference Physics 2005 Warwick, tutkijat paljastavat uusi testi syövän, herkempi kuin mikään nykyinen tekniikka ja voidaan ennustaa ensimmäistä kertaa, onko kasvain on levinnyt.
Toisin kuin nykyiset tekniikat, jotka perustuvat asiantuntija tarkastetaan silmämääräisesti tai epäluotettavia biokemialliset arvot, "optinen paarit" testejä fyysistä voimaa jokaisen solun ja voi antaa diagnoosi käyttäen niinkin vähän kuin 50 solua, jolloin lääkärit testata syöpä, jossa perinteinen koepaloja ovat vaarallisia tai jopa mahdotonta. Kyky mitata edistymistä syövän tutkimalla vain primaarikasvaimen tulisi vähentää tarpeettomia ja traumaattinen mastectomies naisilla rintasyöpä.
Professori Josef Kas ja tohtori Jochen Guck päässä Leipzigin yliopistossa on kehitetty uusi menetelmä usean vuoden ajan ja tänään kuvataan miten järjestelmää testataan, sekä näytön suun syöpien ja "lavastus" rintasyöpä kasvaimia.
Professori Kas "tekniikkaa ensimmäistä kertaa käyttää fyysinen ominaisuus jokaisen solun - sen stretchiness tai elastisuus - eikä sen biologinen meikki, päättää onko se syöpä. Syöpäsolut ovat yleensä de-ero, menettää erityispiirteet elin, jossa he alkoivat elämään. Tämän vuoksi niitä ei enää tarvitse jäykkä tukirankansa joka pitää ne kunnossa, joten ne stretchier kuin normaalit solut.
Kas ja Guck n kone on tehokas säde infrapuna laservalon venyttää ja mitata soluja yksi kerrallaan. Hänen optinen paarit eroaa olemassa työkalu tunnetaan optinen pinsetit, joissa valo on keskittynyt terävä valitse tarttua soluun. Sen sijaan optisen paarit ei käytä keskittynyt valoa. Tämä mahdollistaa lasersäteitä tarpeeksi vahva havaitsemaan venyttely käytettäväksi ilman tappamista solu.
"Kaikista fyysisten ominaisuuksien solu", selittää professori Kas, "jousto on joka vaihtelee dramaattisimmin välillä normaali ja syöpäsoluja." Tämä tekee venyttely herkin menetelmä tunnetaan tunnistaa syöpä. Vain 50 kasvainsolut tarvitaan näytteen optinen paareilla diagnosoida syöpä, erottuva perinteisiä menetelmiä, jotka tarvitsevat 10.000 100000 soluja. Tällaisen pieniä otoksia, diagnoosit voidaan tehdä jo ennen kiinteitä kasvaimia kehittää, tai jos perinteinen biopsia on ongelmallinen.