Uma proteína que regule níveis de colesterol no corpo igualmente é responsável para manter um balanço saudável entre o armazenamento gordo e o burning gordo, de acordo com um estudo Do Sudoeste do Centro Médico de UT que possa conduzir aos alvos novos da droga na luta contra a obesidade.
Nos animais e nos seres humanos, uma proteína chamou o receptor do fígado X, ou LXR, níveis de colesterol dos sentidos. Quando estes receptors detectam quantidades de aumentação de colesterol, activam genes e uma série de reacções bioquímicas que removem o colesterol dieta-derivado do corpo.
O papel deregulamento de LXRs é compreendido bem, mas até aqui, seu papel em níveis de regulamento da gordura era obscuro.
Em seu estudo recente, os pesquisadores Do Sudoeste de UT encontraram que os ratos do “KO” projetados genetically para faltar o gene para LXR não poderiam armazenar a gordura e não se tornariam obesos quando foram alimentados uma dieta do Ocidental-Estilo altamente na gordura e no colesterol. Contudo, os ratos do KO alimentaram somente gordo podiam armazenar a gordura.
alto - as dietas gordas contêm tipicamente a gordura e o colesterol, mas este estudo mostra que é o componente do colesterol de uma dieta alto-gorda que provoque realmente o processo normal do gordo-armazenamento no corpo, disse o Dr. David Mangelsdorf, professor da farmacologia e da bioquímica no autor Do Sudoeste e superior de UT do estudo.
“Nossos estudos sugerem um bivalente para LXRs,” disse o Dr. Mangelsdorf, um investigador no Howard Hughes Medical Institute em UT Do Sudoeste. “Faça Não somente o sentido destes receptors e limite a acumulação de colesterol dietético, mas sua activação pelo colesterol é exigida para iniciar um processo dearmazenagem principal.”
A pesquisa aparece na introdução de Abril do Metabolismo da Pilha do jornal.
Porque os ratos do KO não podem remover o colesterol dietético adicional, os animais desenvolvem extremamente altamente - níveis de colesterol.
Surpreendentemente, os pesquisadores encontraram que o acúmulo do colesterol nos ratos do KO activa realmente um processo dequeimadura, encontrando isso fornecido mais evidência do papel LXR jogam em regular o balanço entre o burning da gordura e o armazenamento gordo.
“Nos animais que faltam LXR, possa não somente ele não armazenam a gordura, mas sua construção das concentrações do colesterol aos níveis excessivos, que conduz de algum modo os animais para queimar a gordura,” disse o Dr. Mangelsdorf, que guardara a Cadeira Distinguida Wildenthal de Doris e de Bryan na Ciência Médica. “Há algum sinal colesterol-relacionado que o fígado manda que as licenças quese queimam para acontecer, e descobrindo que o sinal é o mistério grande nós estão tentando resolver em seguida, que podem ter aplicações terapêuticas.”
Uma compreensão melhor do sinal colesterol-conduzido, dequeimadura pode conduzir às drogas que controlam o sinal e impulsionam a capacidade do corpo para queimar gordura indesejável em vez da armazenar, Dr. Mangelsdorf disse. A pesquisa igualmente pode ajudar na revelação de drogas colesterol-relacionadas. Os Níveis elevados das lipoproteína de baixa densidade, ou o colesterol “ruim”, nos seres humanos são um factor de risco principal para a doença cardíaca, o cardíaco de ataque e o curso porque contribui ao acúmulo da chapa que obstrui as paredes das artérias.
Os estudos Precedentes têm aguçado a uma proteína chamada SREBP-1c como o componente preliminar no caminho bioquímico que regula o metabolismo gordo. Quando um animal come ricos de uma refeição nos nutrientes, os níveis da insulina em seu corpo vão acima. A Insulina sinaliza à proteína de SREBP-1c para activar componentes subseqüentes do caminho, permitindo que o corpo armazene nutrientes entrantes como a gordura.