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主要な病気へのリンクのスウェーデンのチーム発見の遺伝子

Published on April 12, 2005 at 7:35 AM · No Comments

何百万の Karolinska の協会からの人々、科学者およびストックホルムの分子薬のための中心に (CMM) 影響を与えることができるエキサイティングで新しい発見では、スウェーデンは、心循環器疾患と自己免疫疾患をリンクする遺伝子を識別しました。

共通の遺伝子の等価異形暗号は心循環器疾患、リューマチおよび多発性硬化のようないくつかのよくある病気の後ろの危険率として識別されました (MS)。

遺伝子の等価異形暗号が炎症性コンポーネントとの複雑な病気の単一の最も大きい遺伝の原因の 1 つであることができる他の病気がまたそれによって影響されるという可能性があることを助教授フレデリク Piehl は、 CMM の Karolinska の協会そして研究者の、言い。 彼は発見が多数の患者のためのより信頼できる診断そしてよりよい処置の原因となることができることを言います。

科学者は遺伝子の等価異形暗号が動物モデルで最初に識別され、何人かの忍耐強いグループでリンクが人間の病気へあるかどうか定めるために後で調査されたことを明らかにします。 彼らは等価異形暗号の人々がリューマチ、 MS または心筋梗塞を開発する 20% から 40% より大きい危険を実行することを検出しました。 遺伝子の等価異形暗号はそれを運んでいる人口の推定 20% から 25% と共通です。

ボディに時遺伝子の等価異形暗号はいくつかの免疫の防衛蛋白質の生産の減少の、原因となります。 科学者は遺伝子に影響を及ぼすように免疫の防衛システム、エイズ、ヘルペスおよび肝炎を引き起こすウイルスが用いる作戦を避けるためにあるウイルスおよび細菌がまた見られたことを説明します。

興味深いことに、発見はこの遺伝子の作業を減らし、こうして炎症抑制の効果を作り出すために示されていた statins のためのアプリケーションの新しい領域を明らかにしました。 Statins は通常より低いコレステロール値に持って行かれる薬剤です。 Statins は MS の患者で今テストされ、まさにこうすればで有利であるために完了します Piehl 教授を示されてしまいました。

記事は性質の遺伝学のウェブサイトで出版されます。