Nieuwe chemische reactie die farmaceutische productie kon zeer versnellen

De Universiteit van de onderzoekers van Toronto heeft ontwikkeld een nieuwe chemische reactie die farmaceutische productie kon zeer versnellen, terwijl ook snijdende kosten en giftige bijproducten.

De reactie, die door chemie Professor Mark Lautens en gediplomeerde student Eric Fang wordt ontworpen, vereenvoudigt de verwezenlijking van het fundamentele moleculaire kader dat in vele natuurlijke producten en populaire geneesmiddelen zoals sommige cholesterol-verminderende drugs wordt gevonden. Tot nu toe, was samenstellen van dit kader - een indool - inefficiënt, vereisend zes tot 10 stappen en vaak producerend giftige bijproducten. „Deze nieuwe methode treft slechts drie maatregelen en resulteert in minder afval,“ zegt Lautens, de Stoel van het Onderzoek van NSERC-Merck Frosst Industriële in Nieuwe Geneeskrachtige Agenten via Katalytische Reacties en Professor AstraZeneca van Organische Synthese.

Indoles is ringsstructuren die koolstof en stikstof bevatten. In het proces, gebruikten de onderzoekers een metaalelement als katalysator om twee chemische banden te vormen en een diverse waaier tot stand te brengen van indool-bevattende samenstellingen. Deze samenstellingen konden dan worden gebruikt om drugs op de markt nu te maken of de basis van nieuwe therapeutische drugs te vormen.

Lautens zegt deze nieuwe moleculair-vlakke techniek grote besparingen en minder milieueffect kon evenaren. „om honderd kilogram deze best-selling drugs te maken, zijn er vaak honderden liter van oplosmiddel die, om nog te zwijgen van de vele reinigingsprocessen in kwestie wordt gebruikt. Niet alleen versnelt u het proces, vermindert u afval en energie die in productie.“ ook wordt gebruikt

Een voorlopig octrooi werd ingediend door U van de Stichting van de Innovaties van T in Maart. Het onderzoek werd gefinancierd door de Raad Voor Onderzoek van Natuurwetenschappen en van de Techniek Van Canada.

http://www.utoronto.ca/