Published on April 19, 2005 at 6:04 PM
University of Toronto-Forscher haben entwickelt einer neuen chemischen Reaktion, die pharmazeutische Produktion groß beschleunigen könnte, beim Kosten und giftige Nebenerscheinungen auch schneiden.
Die Reaktion, konstruiert durch Chemie Professor Mark Lautens und Student im Aufbaustudium Eric-Reißzahn, vereinfacht die Schaffung des grundlegenden molekularen Rahmens, der in vielen Naturprodukten und in populären pharmazeutischen Produkten wie irgendeinem Cholesterin senkende Medikamente gefunden wird. Bis jetzt diesen Rahmen war zu synthetisieren - ein Indol - ineffizient, benötigte sechs bis 10 Schritte und häufig produziert giftige Nebenerscheinungen. „Diese neue Methode unternimmt nur drei Schritte und Ergebnisse in weniger Abfall,“ sagt Lautens, den Industrieforschungs-Stuhl NSERC-Mercks Frosst in den Neuen Medizinischen Agenzien über Katalytische Reaktionen und AstraZeneca Professor der Organischen Synthese.
Indole sind die Ringzellen, die Kohlenstoff und Stickstoff enthalten. Im Prozess verwendeten die Forscher ein metallisches Element als Katalysator, um zwei chemische Bindungen zu bilden und eine verschiedene Reichweite der Indol-enthaltenen Mittel zu erstellen. Diese Mittel konnten dann verwendet werden, um Drogen auf dem Markt jetzt zu machen oder die Basis von neuen therapeutischen Drogen zu bilden.
Lautens sagt, dass diese neue molekular-stufige Technik großen Einsparungen und weniger Umweltbelastung entsprechen könnte. „, Zwecks hundert Kilogramm von diesen Bestseller- Drogen zu machen, gibt es häufig Hunderte von den Litern des Lösungsmittels verwendet, ganz zu schweigen von den vielen betroffenen Reinigungsprozessen. Nicht nur beschleunigen Sie den Prozess, verringern Sie auch den Abfall und Energie, die verwendet werden in der Herstellung.“
Ein provisorisches Patent wurde durch U der Innovations-Basis T im März angemeldet. Die Forschung wurde von den Naturwissenschaften und vom Technik-Forschungsrat von Kanada finanziert.
http://www.utoronto.ca/
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