Published on April 19, 2005 at 6:04 PM
I ricercatori dell'Università di Toronto hanno sviluppato una nuova reazione chimica che potrebbe notevolmente accelerare la produzione farmaceutica, mentre però tagliando i costi ed i sottoprodotti tossici.
La reazione, progettata dal Professor Mark Lautens di chimica e dalla Zanna di Eric del dottorando, semplifica la creazione della struttura molecolare di base trovata in molti prodotti naturali e prodotti farmaceutici popolari come alcune droghe d'abbassamento. Finora, sintetizzare questa struttura - un indolo - era inefficiente, richiedendo sei - 10 punti e spesso producendo i sottoprodotti tossici. “Questo nuovo metodo intraprende soltanto tre azione e risultati in meno spreco,„ dice Lautens, la Presidenza della Ricerca Industriale di NSERC-Merck Frosst in Nuovi Agenti Medicinali via le Reazioni Catalitiche ed il Professor di AstraZeneca della Sintesi Organica.
Gli Indoli sono strutture dell'anello che contengono il carbonio e l'azoto. Nel trattamento, i ricercatori hanno usato un elemento metallico come catalizzatore per formare due legami chimici e per creare una diversa gamma di composti indolo-contenenti. Questi composti hanno potuto poi essere usati ora per fare le droghe sul servizio o per costituire la base di nuove droghe terapeutiche.
Lautens dice che questa nuova di tecnica livella molecolare potrebbe uguagliare il grande risparmio e meno impatto ambientale. “per fare cento chilogrammi di queste droghe di successo, ci sono spesso centinaia di litri di solvente usati, per non menzionare i molti trattamenti di depurazione in questione. Non solo state accelerando il trattamento, egualmente state diminuendo lo spreco e l'energia utilizzati nella fabbricazione.„
Un brevetto provvisorio file da U delle Fondamenta delle Innovazioni della T a marzo. La ricerca è stata costituita un fondo per dalle Scienze Naturali e dal Consiglio della Ricerca di Assistenza Tecnica del Canada.
http://www.utoronto.ca/
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