薬剤の生産を非常に加速できる新しい化学反応

研究者トロント大学に薬剤の生産を非常に加速できる新しい化学反応開発されるありますまた費用および有毒な副産物を切っている間。

化学教授および大学院生のエリックの牙によって Mark Lautens 設計されている反作用はあるコレステロール低下薬剤のような多くの天然産物そして普及した医薬品で見つけられる基本的な分子フレームワークの作成を簡素化します。 今まで、このフレームワーク - インドール総合することは - を非能率的で、 6 つから 10 のステップを必要とし、頻繁に有毒な副産物を作り出します。 「この新しい方法 3 つのステップだけを踏み、より少ない無駄の結果」、は触媒反応によって新しい薬効があるエージェントの Lautens、 NSERC メルク Frosst の産業研究の椅子および有機性統合の AstraZeneca 教授を言います。

インドールはカーボンおよび窒素を含んでいるリングの構造です。 プロセスでは、研究者は触媒として 2 つの化学結合を形作り、インドール含んでいる混合物の多様な範囲を作成するのに金属要素を使用しました。 これらの混合物が薬剤を市場で今作るか、または新しい治療上の薬剤の基礎を形作るのにそれから使用できます。

Lautens はこの新しい分子レベルの技術が大きい節約およびより少ない環境影響に匹敵できることを言います。 「百キログラムをこれらのベストセラーの薬剤の作るために、頻繁に含まれる多くの浄化プロセスを述べないのに使用される何百もの溶媒のリットルがあります。 プロセスしか高速化していません、また減らしています製造業で使用される無駄およびエネルギーを」。

仮のパテントは 3 月の T の革新の基礎の U によってファイルされました。 研究はカナダの自然科学および技術研究議会によって資金を供給されました。

http://www.utoronto.ca/