Новая химическая реакция которая смогла значительно ускорить ход фармацевтической продукции

Университет исследователей Торонто имеет начатое новой химической реакции которая смогла значительно ускорить ход фармацевтической продукции, пока также режущ цены и токсические субпродукты.

Реакция, конструированная Профессором Маркировать Lautens химии и Клыком Эрика аспиранта, упрощает творение основных молекулярных рамок найденных в много натуральных продучтах и популярной фармацевтической продукции как некоторые холестерол-понижая снадобья. До теперь, синтезировать эти рамки - индол - не будет неработоспособен, требующ 6 до 10 шагов и часто производящ токсические субпродукты. «Этот новый метод только предпринимает меры 3 и результаты в меньше отхода,» говорит Lautens, Стул Исследований в Области Промышленности NSERC-Merck Frosst в Новых Целебных Агентах через Каталитические Реакции и Профессора AstraZeneca Органического Синтеза.

Индолы структуры кольца содержа углерод и азот. В процессе, исследователя использовали металлический элемент как катализатор для того чтобы сформировать 2 химического соединения и создать разнообразный ряд индол-содержа смесей. Эти смеси смогли после этого быть использованы для того чтобы сделать снадобья теперь на рынке или сформировать основу новых терапевтических снадобиь.

Lautens говорит что этот новый метод молекулярн-уровня смог приравнивать большие сбережения и меньше экологического воздействия. «Сделать 100 килограмм этих ходких снадобиь, часто сотниы литров растворителя используемых, не упоминать много включили процессов очищения, котор. Не только вы быстро проходя - вверх по процессу, вы также уменьшаете отход и энергию используемые в изготавливании.»

Временный патент хранился U Учредительства Рационализаторств T в Март. Исследование было фондировано Советом Естественных Наук и Научно-исследовательской Работы Канады.

http://www.utoronto.ca/