Published on April 19, 2005 at 6:04 PM
多伦多大学研究员有被开发可能非常地加速配药生产，虽然同样剪切费用和含毒物副产品的新的化学反应的。
这种回应，设计由化学 Mark Lautens 教授和研究生埃里克犬齿，简化在许多自然产品和普遍的配药找到的这个基本的分子结构的创建象一些胆固醇降低的药物。 直到现在，综合此结构 - 吲哚 - 是效率低的，要求六个到 10 个步骤和经常导致含毒物副产品。 “此新的方法只采取三个步骤，并且在较少浪费的结果”，通过催化反应 AstraZeneca 教授说 Lautens、 NSERC 默克 Frosst 产业研究主席新的医药作用者的和有机综合。
吲哚是包含碳和氮气的环形结构。 在这个进程中，研究员使用一个金属元素作为催化剂形成二个化学键和创建各种各样吲哚包含的化合物。 这些化合物在这个市场能然后用于现在做药物或形成新的治疗药物的基本类型。
Lautens 说此新的分子级的技术可能等于大储蓄和较少环境影响。 “为了做一一百公斤这些畅销的药物，经常有数百公升溶剂使用，不必提及介入的许多洗净进程。 不仅您加速这个进程，您也减少用于制造和能源的浪费”。
一个临时专利由 T 的创新基础 U 归档在 3月。 这个研究由加拿大的自然科学和工程研究委员会资助。
http://www.utoronto.ca/
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