Ny kemisk reaktion som kunde väldeliga accelerera farmaceutisk produktion

Universitetar av Toronto forskare har som framkallas en ny kemisk reaktion, som kunde väldeliga accelerera farmaceutisk produktion, klipp för stunder kostar också och giftliga biprodukter.

Reaktionen som planläggs av kemiProfessor, Markerar Lautens och den doktorandEric Huggtanden, förenklar skapelsen av den grundläggande molekylära ramen som finnas i många naturliga produkter, och populära pharmaceuticals gillar några cholesterol-fällande ned droger. Till nu var synthesizing av denna ram - en indole - ineffektiv och att kräva sex till 10 kliver och producera ofta giftliga biprodukter. ”Tar Denna nya metod endast tre kliver och resulterar i mindre förloradt,” något att säga Lautens, NSERC-Merck Frosst den Industriella ForskningStolen i Nya Medicinal Medel via Katalytiska Reaktioner och den AstraZeneca Professorn av Organisk Syntes.

Indoles är ringer strukturerar att innehålla kol och ett gasformigt grundämne. I det processaa använde forskarna en metallisk beståndsdel som en katalysator för att bilda två kemiska förbindelser, och att skapa ett olikt spänna av indole-innehållande sammansättningar. Dessa sammansättningar kunde därefter vara van vid gör droger nu på marknadsföra eller bildar basen av nya terapeutiska droger.

Lautens något att säga denna nya molekylär-jämna teknik kunde likställa stora besparingar och mindre miljöpåverkan. ”För att att göra hundra kg av dessa bästsäljar- droger, finns det ofta använd hundratals liter av vätskan, inte till omnämnande som många purification bearbetar involverat. Inte endast dig som rusar - upp det processaa, är du också förminskande förloradt och energi används i fabriks-.”,

Ett preliminärt patent sparades av U av Ts InnovationFundamentet i Mars. Forskningen betalades, genom de Naturliga Vetenskaperna och att Iscensätta ForskningRådet av Kanada.

http://www.utoronto.ca/