Dalam sebuah penelitian terbaru Jonathan Sackner-Bernstein, seorang dokter di North Shore University Hospital di New York mengatakan Natrecor itu, hati kegagalan pengobatan yang diproduksi oleh perusahaan obat Johnson & Johnson dapat dihubungkan dengan risiko kematian lebih besar bila dibandingkan dengan terapi standar.
Dalam studi terhadap hampir 900 pasien gagal jantung, 7,2 persen pasien meninggal dalam waktu 30 hari pengobatan dengan Natrecor dibandingkan dengan tingkat 4 persen kematian di antara kelompok kontrol.
Para penulis sampai pada kesimpulan, bahwa Natrecor, Nesiritide nama generik, dapat berhubungan dengan peningkatan risiko kematian dalam bulan pertama setelah digunakan dan bahwa peningkatan risiko kematian mungkin harus diselidiki dalam uji coba terkontrol besar.
Gagal jantung adalah suatu kondisi kronis di mana jantung kehilangan kemampuannya untuk memompa darah secara efektif. Para Natrecor obat biasanya diberikan ketika seorang pasien gagal jantung angin di rumah sakit setelah serangan akut.
Mark Wolfe, juru bicara Johnson dan Johnson, mengatakan data mereka menunjukkan tidak ada perbedaan statistik dalam kematian, dan perusahaan melakukan review keselamatan sendiri.
Dalam pertahanan Wolfe mengatakan studi ini tidak dirancang untuk melihat kematian dan pasien yang terlibat memiliki kondisi medis lainnya yang fatal yang dapat mempengaruhi hasil.
Sackner-Bernstein mengatakan bahwa data terbaik yang tersedia dan mengutuk Johnson dan Johnson untuk tidak bertanggung jawab dalam tidak bertindak atas sinyal dari masalah keamanan.