De Onderzoekers op het Centrum van Kanker van de Jacht van de Vos in Philadelphia hebben een ondergroep van ovariale kankerpatiënten geïdentificeerd die om dan beter anderen aan gefitinib schijnen te antwoorden, of Iressa. Het onderzoek werd voorgesteld vandaag op de 96ste Jaarlijkse Vergadering van de Amerikaanse Vereniging voor Kankeronderzoek naar Anaheim, Californië.
De Vorige studies wijzen erop dat de activering van de epidermale receptor van de de groeifactor (EGFR) de groei van kankercellen kan bevorderen. De Veranderingen binnen het gedeelte van het tyrosine (TK)kinase van deze receptor kunnen kankercellen een de groeivoordeel geven maar maken tezelfdertijd hen voor drugs, zoals gefitinib vatbaarder, die de groei remmen. Gefitinib schijnt niet efficiënt in vrouwen te zijn van wie kanker geen verandering in het gedeelte TK van EGFR heeft.
De „Onderzoekers blijven hoe het best bestuderen om EGFR-Verbiedende drugs in therapie voor ovariale kanker op te nemen, maar dat vereist een rendabele manier aan het schermpatiënten om diverse veranderingen te identificeren,“ bovengenoemde hoofdonderzoeker Russell Schilder, M.D., een medische oncoloog bij de Jacht van de Vos. „Wat betreft ovariale kanker, zijn er 25.000 jaarlijks gediagnostiseerde gevallen. Someday, zullen wij zeer belangrijke genen in ovariale tumors kunnen rangschikken om de vrouwen te identificeren die voor gefitinib of andere gerichte therapie.“ ontvankelijk zouden zijn
Het onderzoeksteam van de Jacht van de Vos vertalende die door Schilder en Andrew K. Godwin, Ph.D., directeur wordt geleid van Laboratorium van de Genetica van de Jacht van de Vos het Klinische Moleculaire, waar de veranderingsstudies werden uitgevoerd, werd aangespoord door recente studies die wezen op de zelfde veranderingen schijnen om longkankerpatiënten te identificeren die goed aan gefitinibtherapie antwoorden. Gefitinib is gebruikt als één enkele agent om patiënten met terugkomende niet-klein-cellongkanker te behandelen (NSCLC). Schilder en Godwin hebben dit het vinden retrospectief in ovariale kankersteekproeven herhaald. „Dit was het eerste rapport dat veranderingen in EGFR in ovariale kanker heeft gedocumenteerd,“ bovengenoemde Schilder.
Voor de studie, onderzochten de onderzoekers gearchiveerd die tumorweefsel van een fase II proef wordt ontworpen om de activiteit en de draaglijkheid van gefitinib in patiënten met terugkomend of blijvend ovariaal carcinoom of primaire buikvlieskanker te beoordelen. Zij vonden dat een verandering in EGFR in de tumor van geduldig voorkwam waarvan tumor tijdens treaent met gefitinib is gekrompen die. Geen veranderingen van EGFR werden ontdekt in de tumors van de patiënten die niet antwoordden.