I Ricercatori al Centro del Cancro dell'Inseguimento di Fox in Filadelfia hanno identificato un sottoinsieme dei malati di cancro ovarici che sembrano rispondere meglio di altri a gefitinib, o di Iressa. La ricerca è stata presentata oggi alla novantaseesima Riunione Annuale dell'Associazione per la Ricerca sul Cancro Americana a Anaheim, California.
Gli studi Precedenti indicano che l'attivazione del recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR) può stimolare la crescita delle cellule tumorali. Le Mutazioni all'interno della parte della chinasi (TK) della tirosina di questo ricevitore possono dare a cellule tumorali un vantaggio della crescita ma allo stesso tempo renderle più suscettibili delle droghe, come gefitinib, che inibiscono la crescita. Gefitinib non sembra essere efficace in donne di cui il cancro non ha una mutazione nella parte di TK di EGFR.
“I Ricercatori continuano a studiare quanto il più bene incorporare le droghe d'inibizione nella terapia per cancro ovarico, ma quella richiede un modo redditizio schermare i pazienti per identificare le varie mutazioni,„ hanno detto il ricercatore Russell Schilder, M.D., un oncologo medico del cavo all'Inseguimento di Fox. “Riguardo a cancro ovarico, ci sono 25.000 casse diagnosticate annualmente. Qualche Giorno, potremo ordinare i geni chiave in tumori ovarici per identificare le donne che sarebbero rispondenti a gefitinib o ad altre terapie mirate a.„
Il gruppo di ricerca di traduzione dell'Inseguimento di Fox intestato da Schilder e da Andrew K. Godwin, il Ph.D., Direttore del Laboratorio Clinico della Genetica Molecolare dell'Inseguimento di Fox, in cui gli studi di mutazione sono stati svolti, è stato stimolato dagli studi recenti che hanno indicato le stesse mutazioni sembra identificare i malati di cancro del polmone che reagiscono bene alla terapia del gefitinib. Gefitinib è stato usato come singolo agente per curare i pazienti con il cancro polmonare ricorrente della non piccolo cella (NSCLC). Schilder e Godwin hanno ripiegato questo che trova in modo retrospettivo nei campioni del cancro ovarico. “Questo era il primo rapporto che ha documentato le mutazioni nel EGFR nel cancro ovarico,„ Schilder ha detto.
Per lo studio, i ricercatori esaminati hanno archivato il tessuto del tumore da una sperimentazione di fase II destinata per valutare l'attività e la tollerabilità di gefitinib in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente o persistente o cancro peritoneale primario. Hanno trovato che una mutazione nel EGFR si è presentata nel tumore dell'un paziente di cui tumore restretto durante il treaent con gefitinib. Nessuna mutazione del EGFR è stata individuata nei tumori dei pazienti che non hanno risposto.