研究者は gefitinib に他よりよく答えるようであるまたは Iressa を見つけます卵巣癌の患者

フィラデルヒィアの Fox の追跡の蟹座の中心の研究者は gefitinib に他よりよく答えるようであるまたは Iressa 識別しました卵巣癌の患者のサブセットを。 研究はアナハイム、カリフォルニアの癌研究のためのアメリカ連合の第 96 年次総会で今日示されました。

前の調査は表皮の成長因子の受容器のアクティブ化が癌細胞 (EGFR)の成長を刺激できることを示します。 この受容器のチロシンの (TK)キナーゼ部分内の突然変異は癌細胞に成長の利点を与える同時にそれらを成長を禁じる薬剤に、 gefitinib のようなより敏感にさせるかもしれませんが。 Gefitinib は癌に EGFR の TK の部分の突然変異がない女性で有効ようではないです。

「研究者」は言いましたラッセル Schilder、 M.D. の Fox の追跡の医学の腫瘍学者鉛の研究者を最もよく卵巣癌のための療法に EGFR 禁止の薬剤、それをさまざまな突然変異を識別するために組み込む方法を患者を選別する費用有効方法を必要とするがか調査し続けます。 「卵巣癌に関して、毎年診断される 25,000 の箱があります。 いつの日か、私達は gefitinib か他の目標とされた療法に敏感」。の女性を識別するために卵巣の腫瘍の主遺伝子を配列できます

Schilder およびアンドリュー K. Godwin、 Ph.D によって先頭に立たれた Fox の追跡の翻訳の調査チームは明記した最近の調査によって。、 Fox の追跡の突然変異の調査が行われた臨床分子遺伝学の実験室のディレクター同じ突然変異 gefitinib 療法によく答える肺癌の患者を識別するようです拍車をかけられました。 単一のエージェントとして Gefitinib が再発非小さセル肺癌と患者を扱うのに使用されていました (NSCLC)。 Schilder および Godwin は卵巣癌のサンプルで既往的に見つけるこれを複製しました。 「これは卵巣癌の EGFR の突然変異を文書化した最初のレポートと」、 Schilder 言いましたでした。

調査のために、検査された研究者は再発か耐久性がある卵巣の癌腫または一次腹膜癌を持つ患者の gefitinib の作業そして許容範囲査定するように設計されている段階 II の試験からの腫瘍のティッシュをアーカイブしました。 彼らは EGFR の突然変異が gefitinib との treaent の間に縮まる腫瘍 1 人の患者の腫瘍に発生したことが分りました。 EGFR の突然変異は答えなかった患者の腫瘍で検出されませんでした。

「私達はこれらのサンプルに受容器のチロシンのキナーゼ部分の突然変異を検出できれば戻り」、報告された Schilder を見るためにそれらを分析しました。

研究者は盲目にされた調査を行い、 23 月の試験の間に gefitinib への唯一の客観的な応答を経験した 1 人の患者は EGFR のチロシンのキナーゼ部分で突然変異があったことが分りました。 逆に、突然変異は gefitinib への測定可能な応答がなかったケースの 23 で観察されませんでした。

NSCLC の前の調査で見つけられた EGFR の突然変異の明白な群がることを与えられて研究者は gefitinib と扱われなかった追加卵巣の腫瘍のサンプル 32 の遺伝子を配列しました。 腫瘍の大半は遅段階の serous 腺癌でした。 1 つの追加サンプルは突然変異 (3.1% があると見つけられました; 32 の 1)。

全体的にみて、研究者は卵巣の腺癌の 56 の 2 の TK の領域領域の突然変異を (3.6%) 検出し、 EGFR の触媒作用の領域の突然変異の臨床試験の患者が腫瘍がこの EGF によって受容器目標とされる療法により敏感かもしれない患者のサブセットを前もって選ぶために方法を提案する gefitinib に答えたことを観察しました。

「見つけるこれは」明記された Schilder 臨床心配の劇的な影響があることができます。 「この突然変異は比較的まれなイベントの間、何人かの卵巣癌の患者のための深遠な効果をもたらすことができます」と彼は言います。

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