Os Pesquisadores no Centro do Cancro da Perseguição do Fox em Philadelphfia identificaram um subconjunto dos pacientes de cancro do ovário que parecem responder melhor do que outro ao gefitinib, ou do Iressa. A pesquisa foi apresentada hoje na 96th Reunião Anual da Associação Americana para a Investigação do Cancro em Anaheim, Califórnia.
Os estudos Precedentes indicam que a activação do receptor epidérmico do factor de crescimento (EGFR) pode estimular o crescimento das células cancerosas. As Mutações dentro da parcela da quinase (TK) da tirosina deste receptor podem dar a células cancerosas uma vantagem do crescimento mas ao mesmo tempo fazê-los mais suscetíveis às drogas, como o gefitinib, que inibem o crescimento. Gefitinib não parece ser eficaz nas mulheres cujo o cancro não tem uma mutação na parcela do TK de EGFR.
Os “Pesquisadores continuam a estudar como melhor incorporar drogas deinibição na terapia para o cancro do ovário, mas aquela exige uma maneira eficaz na redução de custos de seleccionar pacientes para identificar várias mutações,” disseram o pesquisador Russell Schilder do chumbo, M.D., um oncologista médico na Perseguição do Fox. “Com respeito ao cancro do ovário, há 25.000 caixas diagnosticadas anualmente. Um dia, nós poderemos arranjar em seqüência os genes chaves em tumores ovarianos para identificar as mulheres que seriam responsivas ao gefitinib ou a outras terapias visadas.”
A equipa de investigação translational da Perseguição do Fox dirigida por Schilder e por Andrew K. Godwin, Ph.D., director do Laboratório Clínico da Genética Molecular da Perseguição do Fox, onde os estudos da mutação foram executados, spurred pelos estudos recentes que indicaram as mesmas mutações parece identificar as pacientes que sofre de cancro do pulmão que respondem bem à terapia do gefitinib. Gefitinib foi usado como um único agente para tratar pacientes com o câncer pulmonar periódico da não-pequeno-pilha (NSCLC). Schilder e Godwin replicated este que encontra retrospectiva em amostras do cancro do ovário. “Este era o primeiro relatório que documentou mutações no EGFR no cancro do ovário,” Schilder disse.
Para o estudo, os pesquisadores examinados arquivaram o tecido do tumor de uma experimentação da fase II projetada avaliar a actividade e a tolerabilidade do gefitinib nos pacientes com carcinoma ovariana periódica ou persistente ou cancro peritoneal preliminar. Encontraram que uma mutação no EGFR ocorreu no tumor do um paciente cujo tumor encolhido durante treaent com gefitinib. Nenhuma mutação do EGFR foi detectada nos tumores dos pacientes que não responderam.