研究员查找更好比其他看上去回应 gefitinib 的卵巢癌患者，或者 Iressa

研究员在 Fox 追逐巨蟹星座中心在费城识别的卵巢癌患者，或者 Iressa 的一个子集更好比其他看上去回应 gefitinib。 这个研究今天存在了在美国关联的第 96 次年会上癌症研究的对阿纳海姆，加利福尼亚。

早先研究表明表皮增长因子感受器官的启动 (EGFR)可能刺激癌细胞增长。 在此感受器官内的酚基乙氨酸 (TK)激酶部分的变化可能产生癌细胞增长好处，但是同时使他们易受影响药物，象 gefitinib，禁止增长。 Gefitinib 不看来是有效的在癌症没有在 EGFR 的 TK 部分的一个变化的妇女。

“研究员继续学习多么最好合并 EGFR 禁止的药物到卵巢癌的疗法里，但是那要求一个有效方式筛选患者识别多种变化”，说线索研究员罗素 Schilder， M.D.， Fox 追逐的一位医疗癌症医师。 “关于卵巢癌，有每年诊断的 25,000 个盒。 某天，我们能排序在卵巢肿瘤的关键基因识别对 gefitinib 或其他被瞄准的疗法会是响应能力的妇女”。

K. Godwin， Ph.D 带领。， Fox 追逐的临床分子遗传学实验室的主任，变化研究被进行，指示的最近研究激励 Schilder 和安德鲁的 Fox 追逐平移研究小组同样变化看上去识别很好响应 gefitinib 疗法的肺癌患者。 Gefitinib 用于作为一唯一作用者治疗患者与周期性非小细胞肺癌 (NSCLC)。 Schilder 和 Godwin 复制了回顾展地查找在卵巢癌范例的此。 “这是提供了在 EGFR 的变化在卵巢癌的第一个报表”， Schilder 说。

对这个研究，研究员被检查存档了从被设计的第II阶段试算的肿瘤组织估计 gefitinib 的活动和可忍受度在病人的有周期性或不变卵巢癌或主要腹膜癌症。 他们发现在 EGFR 的一个变化在 treaent 期间收缩的肿瘤与 gefitinib 这一名患者的肿瘤发生了。 EGFR 的变化在没有回应患者的肿瘤未被检测。

“我们回到了这些范例并且分析他们发现我们是否可能检测在感受器官的酚基乙氨酸激酶部分的变化”，报告的 Schilder。

研究员进行了一个盲目的研究并且发现体验对 gefitinib 的唯一的目的回应在 23 月试算期间的这一名患者有一个变化在 EGFR 的酚基乙氨酸激酶部分。 相反地，变化未在没有对 gefitinib 的可测量的回应的 23 案件中被观察。

假使明显使成群在 NSCLC 的早先研究中找到的 EGFR 变化，研究员排序在一个另外的 32 个卵巢肿瘤范例的基因没对待与 gefitinib。 肿瘤的大部分是后阶段浆液的腺癌。 发现一个另外的范例有变化 (3.1%; 1 32)。

总之，研究员在 TK 域区域检测了变化在 2 56 中 (3.6%) 卵巢腺癌并且注意到临床试验的一名患者与在 EGFR 催化作用的域的一个变化回应了 gefitinib，建议方法预先选定肿瘤可能是响应能力对此 EGF 感受器官被瞄准的疗法患者的一个子集。

“查找的这能有对临床关心的严重的影响”，指示的 Schilder。 “当此变化是一个相对地少见活动时，它可能有一些卵巢癌患者的一个深刻作用”，他说。

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