Forskare på RävJaktCancer Centrerar i Philadelphia har identifierat en underdel av ovarian cancertålmodig, som verkar att reagera bättre än andra till gefitinib, eller Iressa. Forskningen framlades i dag på det 96th Årsmötet av AmerikanAnslutningen för CancerForskning i Anaheim, Calif.
Föregående studier indikerar att aktiveringen av den epidermal tillväxten dela upp i faktorer receptoren (EGFR) kan stimulera tillväxten av cancerceller. Mutationar inom tyrosinekinasen (TK) portionr av denna receptor kan ge cancerceller en tillväxtfördel men samtidigt göra dem mer känslig till droger, lik gefitinib, som förhindrar tillväxt. Gefitinib verkar inte att vara effektiv i kvinnor vars cancer inte har en mutation i TKEN att portion av EGFR.
”Fortsätter Forskare till studien hur bäst till införlivad EGFR-förhindring förgiftar in i terapi för ovarian cancer, men det kräver etteffektivt långt att avskärma tålmodig för att identifiera olika mutationar,”, sade den bly- forskare Russell Schilder, M.D., en medicinsk oncologist på RävJakt. ”I hänseende till ovarian cancer, finns det 25.000 fall som årligen diagnostiseras. Someday ska vi är kompetent att ordna nyckel- gener i ovarian tumors för att identifiera kvinnorna som skulle är svars- till gefitinib eller andra riktade terapier.”,
Laget för forskning för RävJakt som det translational är hövdat vid Schilder och Andrew K. Godwin, Ph.D., direktör av RävJakt Kliniska Molekylära Genetik som, Laboratoriumet, var mutationstudierna utfördes, sporrades av nya studier, som indikerade, samma mutationar, verkar att identifiera lungcancertålmodig som reagerar väl till gefitinibterapi. Gefitinib har använts som ett singelmedel till festtålmodig med recurrent non-liten-cellen lungcancer (NSCLC). Schilder och Godwin har reproducerat denna som retrospectively finner i ovarian cancer, tar prov. ”Var Denna den första rapporten, som har dokumenterat mutationar i EGFREN i ovarian cancer,” Schilder sade.
För studien arkiverade de undersökta forskarna tumorsilkespappret från ett försök för arrangera gradvis som II planlades för att bedöma aktiviteten och tolerabilityen av gefitinib i tålmodig med recurrent eller ihärdig ovarian carcinoma eller primär peritoneal cancer. De grundar att en mutation i EGFREN uppstod i tumoren av den som var tålmodig, vars tumor som krymps under treaent med gefitinib. Inga mutationar av EGFREN avkändes i tumorsna av tålmodina som inte reagerade.
”Gick Vi tillbaka till dessa tar prov och analyserade dem för att se, om vi kunde avkänna mutationar i tyrosinekinasen för att portion av receptoren,” anmälde Schilder.