研究員查找更好比其他看上去回應 gefitinib 的卵巢癌患者，或者 Iressa

研究員在 Fox 追逐巨蟹星座中心在費城識別的卵巢癌患者，或者 Iressa 的一個子集更好比其他看上去回應 gefitinib。 這個研究今天存在了在美國關聯的第 96 次年會上癌症研究的對阿納海姆，加利福尼亞。

早先研究表明表皮增長因子感受器官的啟動 (EGFR)可能刺激癌細胞增長。 在此感受器官內的酚基乙氨酸 (TK)激酶部分的變化可能產生癌細胞增長好處，但是同時使他們易受影響藥物，像 gefitinib，禁止增長。 Gefitinib 不看來是有效的在癌症沒有在 EGFR 的 TK 部分的一個變化的婦女。

「研究員繼續學習多麼最好合併 EGFR 禁止的藥物到卵巢癌的療法裡，但是那要求一個有效方式篩選患者識別多種變化」，說線索研究員羅素 Schilder， M.D.， Fox 追逐的一位醫療癌症醫師。 「關於卵巢癌，有每年診斷的 25,000 個盒。 某天，我們能排序在卵巢腫瘤的關鍵基因識別對 gefitinib 或其他被瞄準的療法會是響應能力的婦女」。

K. Godwin， Ph.D 帶領。， Fox 追逐的臨床分子遺傳學實驗室的主任，變化研究被進行，指示的最近研究激勵 Schilder 和安德魯的 Fox 追逐平移研究小組同樣變化看上去識別很好響應 gefitinib 療法的肺癌患者。 Gefitinib 用於作為一唯一作用者治療患者與週期性非小細胞肺癌 (NSCLC)。 Schilder 和 Godwin 複製了回顧展地查找在卵巢癌範例的此。 「這是提供了在 EGFR 的變化在卵巢癌的第一個報表」， Schilder 說。

对這個研究，研究員被檢查存檔了從被設計的第II階段試算的腫瘤組織估計 gefitinib 的活動和可忍受度在病人的有週期性或不變卵巢癌或主要腹膜癌症。 他們發現在 EGFR 的一個變化在 treaent 期間收縮的腫瘤與 gefitinib 这一名患者的腫瘤發生了。 EGFR 的變化在沒有回應患者的腫瘤未被檢測。

「我們回到了這些範例并且分析他們發現我們是否可能檢測在感受器官的酚基乙氨酸激酶部分的變化」，報告的 Schilder。

研究員進行了一個盲目的研究并且發現體驗對 gefitinib 的唯一的目的回應在 23 月試算期間的这一名患者有一個變化在 EGFR 的酚基乙氨酸激酶部分。 相反地，變化未在沒有對 gefitinib 的可測量的回應的 23 案件中被觀察。

假使明顯使成群在 NSCLC 的早先研究中找到的 EGFR 變化，研究員排序在一個另外的 32 個卵巢腫瘤範例的基因沒對待與 gefitinib。 腫瘤的大部分是後階段漿液的腺癌。 發現一個另外的範例有變化 (3.1%; 1 32)。

總之，研究員在 TK 域區域檢測了變化在 2 56 中 (3.6%) 卵巢腺癌并且注意到臨床試驗的一名患者與在 EGFR 催化作用的域的一個變化回應了 gefitinib，建議方法預先選定腫瘤可能是響應能力對此 EGF 感受器官被瞄準的療法患者的一個子集。

「查找的這能有對臨床關心的嚴重的影響」，指示的 Schilder。 「當此變化是一個相對地少見活動時，它可能有一些卵巢癌患者的一個深刻作用」，他說。

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