De Wetenschappers hebben een nieuw gen geïdentificeerd dat om met een klein maar significant percentage familiekankergevallen schijnt worden verbonden - evenals schijnbaar willekeurig voorkomende malignancies.
Het vinden heeft wetenschappers die algemeen gehouden geloven over de aard en de frequentie van genetische verandering opnieuw onderzoeken als oorzaak van kanker. Familie kanker, in tegenstelling tot geërfte kanker, wordt gedefinieerd als veelvoudige gevallen van kanker in één familie die niet van door klassieke regels van overerving kan worden rekenschap gegeven.
De bevindingen worden gepubliceerd in 21 April uitgave van New England Journal van Geneeskunde.
De „bevindingen stellen voor dat heel wat kanker die wij eens aan willekeurig hebben gedacht niet kan zo willekeurig zijn toch“ George Calin, een toevoegsel hulpprofessor en een wetenschappelijk onderzoeker in moleculaire virologie, immunologie en medische genetica en de eerste auteur van de studie zegt. Hij voegde toe dat de bevindingen belangrijke kenmerkende en economische implicaties, eveneens houden.
De Meeste genetici geloven dat minder dan 5 percent van kanker, hoofdzakelijk door verandering in een vrij klein aantal bekende genen wordt geërft. Calin zegt dat dit nieuwe gen, echter, gesynchroniseerd ARLTS1, (ADP - Ribosylation factor-als Ontstoringsapparaat 1 van de Tumor) de kansen kan ook verhogen van een persoon om kanker te ontwikkelen, maar slechts een weinig.
„ARLTS1 is één van een nieuwe reeks genen de waarvan gevolgen subtiel zijn, maar die nog een belangrijke en voorspelbare rol in de ontwikkeling van kanker in sommige mensen.“ spelen
De Onderzoekers hebben jarenlang geweten dat een handvol bekende genen (als BRCA1 en BRCA2, bijvoorbeeld) kan, wanneer veranderd, dramatisch het risico van een persoon verhoog om kanker te ontwikkelen. Deze „tweede rij“ van genen, anderzijds, kan het risico van kanker voor een veel grotere groep patiënten verhogen, zegt Carlo Croce, directeur van het Menselijke Programma van de Genetica van Kanker bij de Staat van Ohio en hogere auteur van de studie.
„Het Ontdekken van wijzigingen in dergelijke genen kan duidelijker voorspellen wie ontvankelijk gemaakt is voor het krijgen van kanker, en wie niet is,“ hij toevoegt.
Calin en Croce, beide leden die van Centrum van Kanker van de Staat van Ohio het Uitvoerige, met een internationaal team van collega's werken, hadden lang verdacht dat een bepaalde die rek van DNA op chromosoom 13 - als een rijke bron van veranderingen met betrekking tot diverse malignancies wordt bekend - de plaats van andere genen zou kunnen zijn belangrijk in carcinogenese. De Veelvoudige tests met een gedeelte van die DNA brachten ARLTS1 als specifiek nieuw gen op.
ARLTS1 behoort superfamily tot Ras van genen die de celgroei regelt. De Meeste genen in die familie zijn oncogenes, betekenend dat wanneer geactiveerd, zij cellen om onbeheerst ertoe brengen te groeien. ARLTS1, anderzijds, is een gen van het tumorontstoringsapparaat - een gen dat normaal het lichaam helpt verdacht-kijkt identificeren en vernietigen cellen alvorens zij kwaadaardige transformatie en verspreiding ondergaan. Wanneer ARLTS1 wordt veranderd, verliest het die capaciteit, die tumors een kans geven om te vestigen en te groeien.
Om de mate te bepalen waarin ARLTS1 in diverse bevolking verschijnt, vergeleken de onderzoekers van het tumorweefsel of bloed steekproeven van 325 patiënten met verschillende vormen van familie of sporadische gevallen van kanker aan het bloed van 475 gezonde donors of patiënten met ziekten buiten kanker. De families, van de Verenigde Staten, Frankrijk, Italië en Roemenië, omvatten patiënten met chronische myeloid leukemie, of schildklier, colorectal, borst, long of vroeg stadium alvleesklier- kanker.