Wissenschaftler haben ein neues Gen gekennzeichnet, das scheint, mit einem kleinen aber beträchtlichen Prozentsatz von Familienkrebsfällen verbunden zu sein - sowie scheinbar nach dem Zufall auftretende Feindseligkeiten.
Das Finden hat Wissenschaftler, geläufig angehaltenen Glauben über die Art und die Frequenz der genetischen Veränderung als Ursache von Krebs nochmals zu prüfen. Familienkrebs, im Gegensatz zu geerbtem Krebs, wird als mehrfache Fälle von Krebs in einer Familie definiert, die nicht durch klassische Regeln der Erbschaft erklärt werden kann.
Die Ergebnisse werden im Punkt Am 21. April New England Journals von Medizin veröffentlicht.
„Die Ergebnisse schlagen vor, dass viel Krebs, den wir einmal an dachten, wie gelegentlich, möglicherweise nicht schließlich“ sagt George Calin, ein Anhangassistenzprofessor und Forschungswissenschaftler in der molekularen Virologie, Immunologie und medizinische Genetik und der erste Autor der Studie so gelegentlich ist. Er fügte, dass die Ergebnisse wichtige Diagnose- und wirtschaftliche Auswirkungen anhalten, auch hinzu.
Die Meisten Genetiker glauben, dass weniger als 5 Prozent Krebs geerbt wird, Haupt- durch Veränderung in einer verhältnismäßig kleinen Anzahl weithin bekannten Genen. Calin sagt, dass dieses neue Gen jedoch ARLTS1 zurichtete, (ADP - kann Faktor Ähnlicher Tumor-Entstörer Ribosylation 1) die Möglichkeiten einer Person von sich entwickelndem Krebs auch nur ein wenig erhöhen, aber.
„ARLTS1 ist eins eines auftauchenden Sets Gene, deren Effekte subtil sind, aber die spielen Sie noch eine wichtige und vorhersagbare Rolle in der Entwicklung von Krebs in einigen Leuten.“
Forscher haben für Jahre gewusst, dass eine Handvoll weithin bekannte Gene (wie BRCA1 und BRCA2, zum Beispiel) kann, wenn sie, die Gefahr geändert wird einer Person des Entwickelns von Krebs drastisch zu erhöhen. Dieses „zweitrangige“ von Genen andererseits erhöhen möglicherweise die Gefahr von Krebs für eine viel größere Gruppe Patienten, sagt Carlo Croce, Direktor des Menschlichen Krebs-Genetik-Programms am Staat Ohio und am älteren Autor der Studie.
„Das Entdecken von Änderungen in solchen Genen sagt möglicherweise offenbar voraus, wem zum Erhalten von Krebs vorbereitet wird und wem nicht ist,“ er hinzufügt.
Calin und Croce, beide Bauteile der Umfassenden der Krebs-Mitte des Staat Ohios, arbeitend mit einem internationalen Team von Kollegen, hatten lang vermutet, dass eine bestimmte Ausdehnung von DNS auf dem Chromosom 13 - bekannt als eine Fundgrube von den Veränderungen verbunden mit verschiedenen Feindseligkeiten - möglicherweise der Einbauort anderer Gene wäre, die in der Karzinogenese wichtig sind. Mehrfache Prüfungen mit einem Teil dieser DNS erbrachten ARLTS1 als spezifisches neues Gen.
ARLTS1 gehört dem Ras-Superfamily von Genen, der Zellwachstum regelt. Die Meisten Gene in dieser Familie sind die Oncogenes und bedeuten, dass, wenn sie aktiviert werden, sie Zellen veranlassen, aus Regelung heraus zu wachsen. ARLTS1 ist andererseits Tumorsuppressorgen - ein Gen, das normalerweise dem Gehäuse verdächtig sehend, Zellen zu kennzeichnen hilft und zu zerstören, bevor sie bösartige Transformation durchmachen und ausbreiten. Wenn ARLTS1 geändert wird, verliert es diese Fähigkeit und gibt Tumoren eine Möglichkeit, sich festzulegen und zu wachsen.
Um den Umfang zu bestimmen in dem ARLTS1 in den verschiedenen Bevölkerungen erscheint, verglichen Forscher Tumorgewebe- oder -blutproben von 325 Patienten mit verschiedenen Formularen von Familien- oder sporadischen Fällen von Krebs mit dem Blut von 475 gesunden Spendern oder von Patienten mit Krankheiten anders als Krebs. Die Familien, von den Vereinigten Staaten, das Frankreich, das Italien und das Rumänien, enthaltene Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie oder Schilddrüse, colorectal, Brust, Lunge oder Anfangsstadiumbauchspeicheldrüsenkrebs.