Naukowowie utożsamiali nowego gen który pojawiać się łączący mały ale znaczący odsetek rodzinne nowotwór skrzynki as well as pozornie przypadkowo zdarzający się malignancies -.
Znalezienie naukowów egzamininować powszechnie trzymać wiary o częstotliwości genetyczna mutacja i naturze jako przyczyna nowotwór. Rodzinny nowotwór w kontraście do odziedziczonego nowotworu, definiuje jako wieloskładnikowe skrzynki nowotwór w jeden rodzinie która no może rozliczająca dla klasycznych reguł dziedziczenie.
Znalezienia publikują w Kwietnia 21 zagadnieniu New England Journal medycyna.
Znalezienia sugerują że mnóstwo nowotwór no może być w ten sposób przypadkowy mimo to, "once myśleć gdy przypadkowy" mówi George Calin, dodatku asystent profesora i badacz w cząsteczkowej wirologii, immunologia, medyczne genetyka i pierwszy autor nauka. Dodawał także. że znalezienia trzymają znacząco diagnostyka i ekonomicznych następstwa,
Najwięcej genetyków wierzą pierwotnie przez mutaci w stosunkowo małej liczbie słynni geny. że less niż 5 procentów nowotwór dziedziczy, Calin mówi że ten nowy gen, jakkolwiek, dubbingowy ARLTS1, (ADP - Ribosylation jak bolaka poskramiacz 1) może także wzrastać osoby szansy rozwijać nowotwór tylko troszkę, ale.
"ARLTS1 jest jeden wyłania się set geny czyj, które skutki są subtelni, ale wciąż bawić się znacząco i przewidywalnego rola w rozwoju nowotwór w niektóre ludzi."
Badacze znają dla rok że garść słynni geny mutują mogą, gdy, dramatycznie wzrastać osoby ryzyko rozwijać nowotwór. (jak BRCA1 i BRCA2, na przykład) Ten "drugi poziom" geny, na innej ręce, może wzmagać ryzyko nowotwór dla target175_0_ wielkiej grupy pacjenci, mówi Carlo Croce, dyrektor Ludzki nowotwór genetyka Programują przy Ohio stanem i starszym autorem nauka.
"Wykrywać alteracje w taki genach może wyraźnie przepowiadać czego, czego predysponuje dostawać nowotwór, i no jest," dodaje.
Calin i Croce, oba członkowie Ohio stanu nowotworu Całościowy centrum, pracuje z międzynarodową drużyną koledzy, długo podejrzewaliśmy że szczególna rozciągliwość DNA na chromosomu 13 można być lokacją inni geny znacząco w karcinogenezie. - znać jako bogaty źródło mutacje łączyć różnorodni malignancies - Wielokrotność testy z porcją ten DNA poddawali się ARLTS1 jako odmianowy nowy gen.
ARLTS1 należy Rasa superfamily który reguluje komórka przyrosta. geny Najwięcej geny w ten rodzinie są oncogenes, znaczy że gdy aktywują, powodują komórki rosnąć z kontrola. ARLTS1, na innej ręce, jest bolaka poskramiacza genem - gen który normalnie pomaga ciała utożsamiać przyglądające komórki i niszczyć zanim przechodzą złą transformację i rozprzestrzeniający. Gdy ARLTS1 zmienia, ono gubi ten zdolność, daje bolakom szansie ono ustanawiać i rosnąć.
Ustalać zakres porównywali bolak tkankę, próbki krwi od 325 pacjentów z różnymi formami skrzynki nowotwór krew, badacze lub rodzinne lub sporadycznie inny niż nowotwór. 475 zdrowi pacjentów z chorobami lub dawcy który pojawiać się w różnorodnych populacjach ARLTS1 Rodziny od Stany Zjednoczone, Francja, Włochy i Rumunia, zawierać pacjenci z chroniczną myeloid białaczką, tarczyca, pierś, płuco lub wczesna faza trzustkowy nowotwór, colorectal.