Os Cientistas identificaram um gene novo que parecesse ser ligado a uma porcentagem pequena mas significativa de exemplos familiares do cancro - assim como malignidades convenientemente aleatòria de ocorrência.
Encontrar tem cientistas reexaminar opiniões geralmente guardaradas sobre a natureza e a freqüência da mutação genética como uma causa do cancro. O cancro Familiar, em contraste com o cancro herdado, é definido como exemplos múltiplos do cancro em de uma família que não pode ser esclarecido por regras clássicas de herança.
Os resultados são publicados na introdução do 21 de abril de New England Journal da Medicina.
“Os resultados sugerem que muito cancro que nós pensamos uma vez de como aleatório não possa ser tão aleatório apesar de tudo,” diga George Calin, um professor adjunto da adjunção e cientista da pesquisa na virologia molecular, a imunologia e genética médica e o primeiro autor do estudo. Adicionou que os resultados guardaram implicações diagnósticas e econômicas importantes, também.
A Maioria de geneticista acreditam que menos de 5 por cento do cancro estão herdados, primeiramente com a mutação em um número relativamente pequeno de genes conhecidos. Calin diz que este gene novo, contudo, dublou ARLTS1, (ADP - Ribosylation Factor-Como o Supressor 1 do Tumor) pode igualmente aumentar as possibilidades de uma pessoa do cancro tornar-se, mas somente um pouco de.
“ARLTS1 é um de um grupo emergente de genes cujos os efeitos são subtis, mas que ainda jogue um papel importante e predizível na revelação do cancro alguns povos.”
Os Pesquisadores souberam por anos que um punhado de genes conhecidos (como BRCA1 e BRCA2, por exemplo) pode, quando transformado, para aumentar dramàtica o risco de uma pessoa de desenvolver o cancro. Esta “segunda série” de genes, por outro lado, pode aumentar o risco de cancro para um grupo muito maior de pacientes, diz Carlo Croce, director do Programa Humano da Genética do Cancro no Estado de Ohio e no autor superior do estudo.
“Detectar alterações em tais genes pode mais claramente prever quem são predispor a ficar o cancro, e quem não é,” adiciona.
Calin e Croce, ambos os membros do Centro Detalhado do Cancro do Estado de Ohio, trabalhando com uma equipe internacional dos colegas, tinham suspeitado por muito tempo que um estiramento particular do ADN no cromossoma 13 - conhecido como uma fonte rica de mutações ligadas às várias malignidades - pôde ser o lugar de outros genes importantes na carcinogénese. Os testes Múltiplos com uma parcela desse ADN renderam ARLTS1 como um gene novo específico.
ARLTS1 pertence à superfamília de Ras dos genes que regula o crescimento da pilha. A Maioria dos genes nessa família são oncogenes, significando que quando ativados, fazem com que as pilhas cresçam fora do controle. ARLTS1, por outro lado, é um gene de supressor do tumor - um gene que ajude normalmente o corpo a identificar e destruir a suspeito-vista de pilhas antes que se submetam à transformação maligno e se espalhem. Quando ARLTS1 é alterado, perde essa capacidade, dando a tumores uma possibilidade estabelecer-se e crescer.
Para determinar a extensão a que ARLTS1 aparece em várias populações, os pesquisadores compararam amostras do tecido ou de sangue do tumor de 325 pacientes com os formulários diferentes de exemplos familiares ou esporádicos do cancro ao sangue de 475 doadores ou pacientes saudáveis com doenças diferentes do cancro. As famílias, dos Estados Unidos, França, Itália e Roménia, pacientes incluídos com leucemia mielóide crônica, ou tiróide, colorectal, peito, pulmão ou cancro do pâncreas da fase inicial.