與家族癌症被鏈接的新的基因

科學家識別看上去與家族癌症案件的小，但是重大的百分比被鏈接 - 以及表面上任意地發生的敵意的新的基因。

查找有科學家再檢查關於基因變化本質和頻率的通常懷有的信仰作為癌症的原因。 家族癌症，與遺傳的癌症對比，被定義成癌症多個病例在不可能佔由繼承經典規律的一個系列的。

發現在新英格蘭醫學學報的 4月 21日問題被發布。

「發現建議我們曾經認為的很多癌症，任意在分子病毒學終究可能不是很任意的」說喬治 Calin，附屬助理教授和研究科學家、免疫學和遺傳醫學和這個研究方面的第一個作者。 他補充說，發現暫掛重要診斷和經濟涵義。

多數遺傳學家主要通過在較小數量著名的基因的變化相信少於 5% 的癌症遺傳。 Calin 說此新的基因，然而，叫了 ARLTS1， (ADP - Ribosylation 像系數的腫瘤抑制器 1) 可能也增加人員的機會開發的癌症，但是只有點。

「ARLTS1 是一个作用是細微的，但是仍然请扮演重要和可預測的作用在癌症發展在某些人的湧現的套基因」。

研究員多年來知道幾個著名的基因 (例如像 BRCA1 和 BRCA2) 能，當改變，巨大增加患癌症的人員的風險。 此 「第二個等級」基因，另一方面，可能升高癌症的風險一個更大的組的患者，說克羅 Croce，人力巨蟹星座遺傳學程序的負責人在俄亥俄狀態和這個研究的高級作者的。

「檢測在這樣基因的改變可能更加清楚預測誰被預先處理對獲得癌症，并且誰不是」，他補充說。

Calin 和 Croce，俄亥俄狀態的全面巨蟹星座中心的兩名成員，與同事一起使用一個國際小組，長期懷疑特殊舒展在染色體 13 的脫氧核糖核酸 - 是公認的與多種敵意被鏈接的變化的一個富有的來源 - 也許是其他基因的地點重要在致癌作用。 與該脫氧核糖核酸的部分的多個測試產生 ARLTS1 作為一個特定新的基因。

ARLTS1 屬於調控細胞增長基因的 Ras 總科。 大多在該系列的基因是致癌基因，意味，當激活，他們造成細胞增長出於控制。 ARLTS1，另一方面，是腫瘤抑制基因 - 通常幫助這個身體識別和毀壞可疑的細胞的基因，在他們經過惡性轉換并且分佈前。 當 ARLTS1 被修改時，它丟失該能力，給腫瘤機會設立自己和增長。

除癌症之外，要確定 ARLTS1 出現以多種人口的區域，研究員腫瘤組織或血樣從 325 名患者與癌症家族或間歇的病例比較的不同的表單與 475 名健康服務供應商或病人血液有疾病。 系列，從美國、法國、意大利和羅馬尼亞，有慢性骨髓性白血病的包括的病人或者甲狀腺，結腸直腸，乳房、肺或者早期胰腺癌。

通過多個實驗和計算方法，研究員比它在總人口二倍可能發現變化的 ARLTS1 是三倍可能是存在有家族癌症的病人和是存在癌症任意病例。

Calin 說正常 ARLTS1 活動可以通過刪除減弱、變化或者改變由稱甲基化的化學變化，補充說，有缺陷的 ARLTS1 也導致細胞彫亡的禁止，或者正常細胞死亡。

「我們感到此發現是重大的在幾個級別上。 首先，它还添加一個球員到知道是活躍的在癌症的某種表單發展的增加的基因」，說 Croce。

「我們也看見在我們曾經認為在總人口任意地發生癌症的小的編號改變的此同樣基因。 這對患者是重要，因為在不久的將來一天，我們將是能合併此基因的一個測試 - 和其他 - 到可能顯示區域人員是冒開發的癌症之險的一個簡單的審查工具裡」。

Calin 說這樣測試可能意味是不僅身體好疾病 「，但是好商業的早檢測」。

從國家癌症學會、意大利公共健康部長和意大利關聯的授予的癌症研究支持這個項目。

從許多癌症中心的研究員造成了研究，包括從 Kimmel 巨蟹星座中心的科學家， Fox 追逐巨蟹星座中心; 加州大學在聖迭戈; 達娜 Farber 學院; 費拉拉，意大利大學; 奧爾胡斯大學，丹麥; Fundeni 醫院，羅馬尼亞; 大學 La Sapienza，意大利; Pasteur 學院，巴黎; Catanzaro，意大利大學; 九州大學，日本; 并且 Instituto Dermopatico dell'Immacolata，意大利。

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