Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Kliniczna nauka MDX-010/MDX-1379 kombinacja pokazuje trwałe odpowiedzi w pacjentach z przerzutowym czerniakiem

Published on April 20, 2005 at 6:52 PM · No Comments

Medarex Inc. i Bristol-Myers Squibb, firma ogłaszał dzisiaj z pięć siedem odpowiedzi trwających dla więcej niż dwa rok. że zupełne lub częściowe odpowiedzi w siedem 56 pacjentów z przerzutowym czerniakiem pokazywali trwałość rozciąga się od cztery miesięcy długi trwający nad wciąż przy 34 miesiącami,

Te pacjenci taktowali w fazy II klinicznej nauce z investigational w pełni ludzkim anti-CTLA-4 niwecznikiem, MDX-010, w połączeniu z MDX-1379, gp100 czerniaka szczepionka. Fazy II próba kliniczna prowadził Steven A. Rosenberg, M.D., Ph.D., szef operacja przy narodowy instytut badań nad rakiem pod spółdzielni badanie i rozwój zgodą z Medarex. Rezultaty od próby klinicznej przedstawiali przy 96th corocznym spotkaniem Amerykański skojarzenie badania nad rakiem, Kwiecień 16, 20 -, 2005, w Anaheim, CA.

Fazy II próba kliniczna oceniał dwa dawka reżimu MDX-010 w połączeniu z MDX-1379 w w liczbie 56 pacjentów z przerzutowym czerniakiem. Wszystkie pacjenci żadny MDX-010 traktowanie, żadny dowód autoimmune lub immunodeficiency sceny IV choroby, Karnofsky występu, większy niż lub równego 60, poprzedzającego gp100 szczepienie, i 3 tygodnia upływali od jakaś poprzedzającej systemowej nowotwór terapii. 29 pacjentów (kohorta 1) otrzymywał 3,0 mg/kg intravenously nad 90 minutami i 27 pacjentów MDX-010 i MDX-1379 56 pacjentów każdy trzy tygodnia, (kohorta 2) otrzymywał początkową dawkę 3,0 mg/kg intravenously nad 90 minutami MDX-010 i MDX-1379, podążać natępnymi dawkami 1,0 mg/kg MDX-010 każdy trzy tygodnia. Dane na inicjału 14 pacjentach w kohorcie 1 i inicjału 24 pacjentach w kohorcie 2 poprzednio przedstawiali przy 2003 corocznym spotkaniem Amerykański społeczeństwo Kliniczna onkologia.

Cztery 29 pacjentów taktujących w kohorty 1 zupełnych lub częściowych doświadczać odpowiedziach. Dwa pacjenta doświadczającego uzupełniają odpowiedzi które są trwające przy 30 nad i 31 miesiąc i dwa dodatkowego pacjenta, odpowiednio, doświadczali częściowe odpowiedzi, z jeden odpowiedzią trwa cztery miesiąca i inny trwającym przy 34 miesiącami nad. Trzy 27 pacjentów doświadczali częściowe odpowiedzi z jeden częściową odpowiedzią trwającą przy miesiącami, i, odpowiednio. 25 i 26 sześć miesięcy, dwa częściowej odpowiedzi trwających w kohorcie 2