Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Den Kliniska studien av kombinationen MDX-010/MDX-1379 visar hållbara svar i tålmodig med metastatic melanom

Published on April 20, 2005 at 6:52 PM · No Comments

Medarex det Inc. och Bristol-Myers Squibb Företaget meddelade i dag, att färdiga eller partiska svar i sju av 56 tålmodig med metastatic melanom visade hållbarhet som spänner från fyra månader till det längsta stilla pågående på över 34 månader, med fem av de sju svaren som var pågående för mer än två år.

Dessa tålmodig behandlades i en klinisk studie för Arrangera Gradvis II med den investigational fullständigt antikroppen för människan anti-CTLA-4, MDX-010, i kombination med MDX-1379, ett vaccin för melanom gp100. Det kliniska försök för Arrangera Gradvis II förades av Steven A. Rosenberg, M.D., Ph.D., Chef av Kirurgi på MedborgareCancerInstitutet, under en KooperativForskning- och UtvecklingsÖverenskommelse med Medarex. Resultat från det kliniska försök framlades på det 96th Årsmötet av AmerikanAnslutningen av CancerForskning, April 16 - 20, 2005, i Anaheim, CA.

Det kliniska försök för Arrangera Gradvis II utvärderade två dosdieter av MDX-010 i kombination med MDX-1379 i en slutsumma av 56 tålmodig med metastatic melanom. Alla tålmodig hade att arrangera DROPPsjukdomen, Karnofsky kapacitetsstatus som var mer stor, än eller som var jämbördig till 60, ingen föregående behandling MDX-010 eller vaccination som gp100 är inga bevisar av autoimmune eller immunodeficiency, och 3 veckor hade förflutit efter någon föregående systemic cancerterapi. Av de 56 tålmodina mottog 29 tålmodig (cohort 1) 3,0 mg/kg intravenously över 90 noterar av MDX-010 och MDX-1379 varje tre veckor, och 27 tålmodig (cohort 2) mottog en initial dos av 3,0 mg/kg över 90 noterar intravenously av MDX-010 och MDX-1379, följt av följande doser av 1,0 mg/kg av MDX-010 varje tre veckor. Data på de initiala 14 tålmodina i cohort 1 och de initiala 24 tålmodina i cohort 2 framlades föregående på årsmötet 2003 av AmerikanSamhället av Klinisk Oncology.

Fyra av de 29 tålmodina behandlade i färdiga för cohort 1 erfor eller partiska svar. Två tålmodig erfor färdiga svar, som är pågående på över 30, och 31 månader, respektive, och två extra tålmodig erfor partiska svar, med ett svar som varar fyra månader, och annat som var pågående på över 34 månader. I cohort 2, erfor tre av 27 tålmodig partiska svar, med ett pågående partiskt svar till halvåret och två partiska svar som var pågående på 25 och 26 månader, respektive.