両方の大人および子供の肥満そして糖尿病は被告人の警急のレートそして広い範囲に上がっています -- 練習の超サイズの食糧テレビに、体育館のクラスのコンピュータよる、部分、欠乏ドーナツ化現象および損失、高脂肪およびファースト・フード、砂糖でいっぱいの飲み物および心理的な外傷 -- 責任にされました。
ここでノースウェスタン大学および Evanston の北西ヘルスケアからの研究者は (ENH)健全な重量を維持するために苦闘の重要な役割を担う他のティッシュおよび頭脳の内の何かを深く正確に示しました: ボディの 24 時間の内部刻時機構。 endocrinologist および日周期の専門家によって導かれる調査チームは示しまスリープおよび空腹を両方調整する不良なか不適切に調節された体内時計がボディおよび新陳代謝の破壊をもたらすことができることを傾向を肥満および糖尿病のために高めます。
調査結果はジャーナル科学によってオンライン 4 月 21 日出版されます。
「ちょうど心拍を作るメカニズムがあるので北西で、多くの異なったシステムを調整するために多くの異なった体の部位で作用するクロック」言ったヨセフの低音、 M.D.、年長の著者および補助医学部教授および神経生物学および生理学および ENH で内分泌学の部分のヘッドおよび新陳代謝の。
「私達はこの内部時計が故障していれば新陳代謝の体重増加そして異常が、糖尿病を含んで、生じることをクロックが正常な個人の食べおよび新陳代謝をどのようにについての制御するが、今私達は示してしまいましたかあまり知りません。 体内時計ははっきり食欲を」。調整する精巧な頭脳の信号方式を制御しています
「私達はことを知られていた circadian disregulation の動物モデル示しました -- 突然変異体のクロック遺伝子およびこうして不正確な体内時計を持つマウス -- 芸術および科学の Weinberg の北西大学で新陳代謝問題を、新陳代謝シンドロームの少なくとも肥満そして印」、日周期の専門家フレッド W. Turek 言いました、神経生物学および生理学のペーパーそして教授の主執筆者を持っています。
「これは体内時計、スリープおよび食欲の生理学的な出力が減量を減らし、支えるために最適化の作戦に於いての内部生物的タイミングの役割の含意をもたらす分子および行動のレベルで相互接続されるという新しい遺伝の証拠を提供しま医学および生活様式の修正に起因します」。
調査チームはまた生命科学にヨセフ S. Takahashi、ウォルターおよびメリーエリザベスガラス教授およびで 1997 年にハワード・ヒューズの医学の協会の調査官を最初の哺乳類の circadian 遺伝子をクローンとして作ったチームを導いた北西の、クロック、含めます。 この発見は科学で報告されたこの調査に重大な遺伝モデルを提供しました。
科学者は規則的な、高脂肪の食事療法 -- にマウスをさらし、正常な動物の応答と突然変異体動物の応答を比較しました。 彼らはクロック突然変異の動物がどちらかの食事療法の前で彼らの体重を調整してなかったことを検出しました。 動物の体重に対するクロック突然変異の効果は規則的な食事療法を正常なマウスの高脂肪の食事療法の効果に大きさで類似していました入れました。 クロック突然変異体動物が高脂肪の食事療法を入れられたときに、突然変異と食事療法の複合効果は体重の最も厳しい変化および新陳代謝の変更の原因となりました。 肥満マウスはハンドルの砂糖にレバーのインシュリンの分泌そして能力で新陳代謝の異常を示しました。