De Onderzoekers bij de Universiteit van Californië, San Diego hebben een nieuwe strategie gebruikt om verschillen tussen de niet metastatische en hoogst metastatische cellen van borstkanker te identificeren. Het artikel door Valerie Montel et al., „het profileren van de Uitdrukking van primaire tumors en aangepaste lymfatische en longmetastasen in een xenogeneic model van borstkanker,“ verschijnt in de kwestie van Mei 2005 van het Amerikaanse Dagboek van Pathologie en gaat van commentaar vergezeld.
De betekenis van de bevindingen van de studie ligt in hoe de microarray methode aangewend was. De Vorige studies hebben de patronen van genen onderzocht die in primaire menselijke tumors actief zijn, maar de genetische verschillen die tussen individuele patiënten bestaan kunnen interpretatie van dergelijke resultaten moeilijk maken. De schoonheid van Montel et al. de studie is het gebruik van microarrays om variaties in genactiviteit tussen kankercellenvariëteiten met verschillend vermogen te analyseren om aan verre organen (uitzaaiing) uit te spreiden maar voortgekomen uit zelfde menselijke borstkanker. Dit elimineert het probleem van onbelangrijke genetische die veranderlijkheid onder tumors uit verschillende patiënten worden afgeleid.
De studie, in het laboratorium van Dr. David Tarin wordt uitgevoerd, gebruikte drie cellenvariëteiten die, matig zwak waren, of hoogst metastatisch wanneer ingespoten in muizen met gecompromitteerde immuunsystemen dat. Omdat de ingespoten cellen met groene fluorescentieproteïne werden geëtiketteerd (GFP), zou de verspreiding van de kankercellen nauwkeurig kunnen worden gevolgd wegens hun groene gloed.
Elk van de drie cellenvariëteiten werd ingespoten in de borststootkussens van muizen, en de metastase werd gecontroleerd door migratie van cellen aan de lymfeknopen en de longen te onderzoeken. Zoals verwacht, bewogen de zwak metastatische cellen zich zelden aan andere plaatsen terwijl de matig en hoogst metastatische cellen bij stijgende frequenties migreerden. De resulterende primaire en secundaire (metastatische) tumors werden toen geoogst voor de analyse van de genuitdrukking door microarray technologie.
Gebruikend een genspaander van 22.000 genen, bepaalden de onderzoekers welke genen gedraaide "aan" en "uit" in primaire tegenover metastatische tumors waren. Interessant die, bestonden weinig verschillen tussen de genen in primaire en secundaire tumors uit de zelfde ingespoten cellenvariëteit worden uitgedrukt. Nochtans, identificeerden de vergelijkingen tussen niet metastatische en hoogst metastatische tumors verscheidene genen met veranderde uitdrukkingspatronen. Dit werd verder bevestigd door RNA en eiwitniveaus van de tumors in vivo en de originele cellenvariëteiten in cultuur te analyseren.