I Ricercatori all'Università di California, San Diego hanno usato una nuova strategia per identificare le differenze fra le celle di cancro al seno non metastatiche ed altamente metastatiche. L'articolo da Valerie Montel et al., “delineamento di Espressione dei tumori primari e delle metastasi abbinate del polmone e linfatiche in un modello xenogeneic del cancro al seno,„ compare nell'edizione Del maggio 2005 Del Giornale Americano di Patologia ed è accompagnato da un commento.
Il significato dei risultati dello studio si trova in come il metodo di microarray è stato impiegato. Gli studi Precedenti hanno esaminato i reticoli dei geni che sono attivi in tumori umani primari, ma le differenze genetiche che esistono fra i diversi pazienti possono rendere l'interpretazione di tali risultati difficile. La bellezza dello studio di Montel et al. è l'uso dei microarrays analizzare le variazioni nell'attività di gene fra le linee cellulari del cancro con la capacità differente per spargersi agli organi distanti (riproduca per metastasi) ma derivato dallo stesso cancro al seno umano. Ciò elimina il problema della variabilità genetica irrilevante fra i tumori derivati dai pazienti differenti.
Lo studio, svolto nel laboratorio del Dott. David Tarin, ha usato tre linee cellulari che erano debolmente, moderatamente, o altamente metastatiche una volta iniettate nei mouse con i sistemi immunitari compromessi. Poiché le celle iniettate sono state contrassegnate con la proteina verde della fluorescenza (GFP), la diffusione delle cellule tumorali potrebbe essere esattamente cingolato dovuto la loro incandescenza verde.
Ciascuna delle tre linee cellulari è stata iniettata nei cuscinetti mammari dei mouse e la metastasi è stata riflessa esaminando la migrazione delle celle ai linfonodi ed ai polmoni. Come previsto, le celle debolmente metastatiche si sono mosse raramente verso altri siti mentre le celle moderatamente ed altamente metastatiche hanno migrato alle frequenze aumentanti. Il risultato tumori (metastatici) primari e secondari poi è stato raccolto per l'analisi di espressione genica dalla tecnologia di microarray.
Facendo Uso di un chip del gene di 22.000 geni, i ricercatori hanno determinato quali geni erano "ON" e "OFF" girati in primario contro i tumori metastatici. Interessante, poche differenze sono esistito fra i geni espressi in tumori primari e secondari che provengono dalla stessa linea cellulare iniettata. Tuttavia, i confronti fra i tumori non metastatici ed altamente metastatici hanno identificato parecchi geni con i reticoli alterati di espressione. Ciò più ulteriormente è stata confermata analizzando i livelli della proteina e del RNA dai tumori in vivo e le linee cellulari originali nella cultura.