Os Pesquisadores no University Of California, San Diego usaram uma estratégia nova para identificar diferenças entre pilhas de cancro da mama não-metastáticas e altamente metastáticas. O artigo por Valerie Montel e outros, da “perfilamento Expressão de tumores preliminares e de metástases combinadas linfáticas e do pulmão em um modelo xenogeneic do cancro da mama,” aparece na introdução De maio de 2005 Do Jornal Americano da Patologia e é acompanhado de um comentário.
O significado dos resultados do estudo encontra-se em como o método do microarray foi empregado. Os estudos Precedentes examinaram os testes padrões dos genes que são activos em tumores humanos preliminares, mas as diferenças genéticas que existem entre pacientes individuais podem fazer a interpretação de tais resultados difícil. A beleza do estudo de Montel e outros é o uso dos microarrays analisar variações na actividade de gene entre linha celular do cancro com capacidade de deferimento para espalhar aos órgãos distantes (se reproduza por metástese) mas derivado do mesmo cancro da mama humano. Isto elimina o problema da variabilidade genética irrelevante entre os tumores derivados dos pacientes diferentes.
O estudo, executado no laboratório do Dr. David Tarin, usou três linha celular que eram fraca, moderada, ou altamente metastáticas quando injetadas em ratos com sistemas imunitários comprometidos. Porque as pilhas injetadas foram etiquetadas com proteína verde da fluorescência (GFP), a disseminação das células cancerosas poderia ser exactamente seguido devido a seu fulgor verde.
Cada Um das três linha celular foi injectada nas almofadas mamários dos ratos, e a metástase foi monitorada examinando a migração das pilhas aos nós e aos pulmões de linfa. Como esperado, as pilhas fraca metastáticas moveram-se raramente para outros locais quando as pilhas moderada e altamente metastáticas migraram em freqüências crescentes. Resultar tumores (metastáticos) preliminares e secundários foi colhido então para a análise da expressão genética pela tecnologia do microarray.
Usando uma microplaqueta do gene de 22.000 genes, os pesquisadores determinaram que genes eram "ON" e "OFF" girados em preliminar contra tumores metastáticos. Interessante, poucas diferenças existiram entre os genes expressados nos tumores preliminares e secundários que originam da mesma linha celular injetada. Contudo, as comparações entre tumores não-metastáticos e altamente metastáticos identificaram diversos genes com testes padrões alterados da expressão. Isto foi confirmado mais analisando níveis do RNA e da proteína dos tumores in vivo e as linha celular originais na cultura.